PCR ARRAY介紹
PCR ARRAY又稱PCR芯片，運(yùn)用高通量熒光定量PCR方法，在一張96孔或384孔板上同時(shí)對(duì)某個(gè)信號(hào)通路或疾病相關(guān)基因的表達(dá)量變化進(jìn)行檢測(cè)，芯片上的基因包括了與研究對(duì)象有確定關(guān)系的基因或者待考證的基因；目前啟因生物針對(duì)不同的信號(hào)通路和疾病相關(guān)基因設(shè)計(jì)了150多款功能分類PCR芯片，涵蓋生命科學(xué)研究的各個(gè)領(lǐng)域。
人DNA損傷信號(hào)通路PCR芯片介紹
啟因生物的人DNA損傷PCR ARRAY含有84個(gè)與人DNA損傷相關(guān)的基因，包括ATM/ATR信號(hào)基因，DNA修復(fù)基因（核酸切除修復(fù)、堿基切除修復(fù)、錯(cuò)配修復(fù)、雙鏈斷裂修復(fù)及其他），凋亡基因，細(xì)胞周期相關(guān)基因。
產(chǎn)品說明
*相對(duì)定量：用于測(cè)定一個(gè)測(cè)試樣本中目標(biāo)基因與校正樣本中同一基因表達(dá)的相對(duì)變化。校正樣本可以是一個(gè)未經(jīng)處理的對(duì)照或者是在一個(gè)實(shí)驗(yàn)研究中處于零時(shí)的樣本。
服務(wù)特點(diǎn)
1. 只需提供樣品
2. 數(shù)據(jù)分析多樣性選擇
3. 中低通量，一次性檢測(cè)多個(gè)相關(guān)基因的表達(dá)水平
4. 周期短
5. 結(jié)果不需要qPCR驗(yàn)證
服務(wù)流程
1. 確定實(shí)驗(yàn)方案，簽合同
2. 樣品寄出（-80℃順豐寄出）
3. 收樣后進(jìn)行質(zhì)控
4. 質(zhì)控過關(guān)，上機(jī)檢測(cè)
5. 數(shù)據(jù)分析
樣品預(yù)處理方法
為了避免樣品中RNA降解，需對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理。
①倒出培養(yǎng)液，用 1×PBS 清洗一次。
② 每 10 cm2生長(zhǎng)的培養(yǎng)細(xì)胞中加入 1-2 ml 的trizol，輕微晃動(dòng)，確保使裂解液均勻分布于細(xì)胞表面。③ 將內(nèi)含細(xì)胞的裂解液轉(zhuǎn)移至離心管中，-80℃保存
①將懸浮培養(yǎng)細(xì)胞連同培養(yǎng)液一起倒入離心管中，8,000 g 4℃離心2 分鐘，棄上清。
② 向細(xì)胞中加入 1 ml 的 trizol，-80℃保存
離心管中加1 ml 的 trizol，確保浸沒組織，-80℃保存
檢測(cè)流程：
1. 樣品總RNA提取
2. RNA質(zhì)量檢測(cè)，檢測(cè)RNA純度及完整度，提供RNA質(zhì)量報(bào)告；
3. cDNA合成，使用逆轉(zhuǎn)錄酶，將樣品RNA逆轉(zhuǎn)錄為cDNA；
4. 實(shí)時(shí)定量PCR反應(yīng)；
5. 數(shù)據(jù)分析，計(jì)算PCR芯片中的各個(gè)Ct值，采用ΔΔCt方法比較基因的表達(dá)變化，并利用公司自主開發(fā)的數(shù)據(jù)分析軟件進(jìn)行比較。
關(guān)鍵字： 人DNA損傷信號(hào)通路PCR芯片_PCR芯片_相關(guān)PCR_
公司擁有國(guó)內(nèi)唯一能夠同時(shí)進(jìn)行384孔最低反應(yīng)體系1ul的高通量實(shí)時(shí)熒光定量PCR服務(wù)平臺(tái)，依托此平臺(tái)，提供各種PCR芯片的技術(shù)服務(wù)。
公司相繼自主開發(fā)了包括實(shí)驗(yàn)室記錄管理系統(tǒng)，細(xì)胞凍存系統(tǒng)，質(zhì)粒儲(chǔ)存，試劑耗材訂購(gòu)和科研課題管理等實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)軟件。專門提供生命醫(yī)學(xué)領(lǐng)域所需軟件系統(tǒng)的定制開發(fā)，實(shí)現(xiàn)信息化管理，提高管理效率。