產(chǎn)品描述

通用型無(wú)血清細(xì)胞凍存液；可用于各種動(dòng)物細(xì)胞株和大部分的干細(xì)胞。配方不含動(dòng)物來(lái)源性蛋白，不含血清，可減少各類**、病毒和支原體等污染，保證凍存細(xì)胞的安全。有效提高各類干細(xì)胞的復(fù)蘇存活率，而不影響其染色體組形、增殖能力和分化能力。該凍存液含DMSO、葡萄糖等各種細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)成分，提高細(xì)胞存活率和活力，亦適合于無(wú)血清培養(yǎng)細(xì)胞和蛋白表達(dá)細(xì)胞。凍存細(xì)胞可在-80℃長(zhǎng)期保存，細(xì)胞存活率可達(dá)90%以上。

基本特性

① 應(yīng)用范圍廣：各種動(dòng)物細(xì)胞（腫瘤細(xì)胞、常規(guī)細(xì)胞胚胎干細(xì)胞 、誘導(dǎo)多能干細(xì)胞、間充質(zhì)干細(xì)胞等）。

② 使用方便： 即用型（無(wú)需程序性降溫，無(wú)需凍存盒，無(wú)需放液氮,省事省力省時(shí)間）。

③ 安全性高：不含異源動(dòng)物成分，提高細(xì)胞存活率和活力，降低病毒，病菌和支原體污染可能性，

④ 存儲(chǔ)條件：-20℃保存，3年有效。+4℃保存，1年有效。

使用方法

選細(xì)胞凍存步驟

（1）按照常用方法收集懸浮細(xì)胞或貼壁細(xì)胞于試管中。
（2）按照培養(yǎng)細(xì)胞密度和所用細(xì)胞凍存管的尺寸計(jì)算所需凍存細(xì)胞數(shù)。（參考：5×105 至 5×106 cells/ml）。
（3）取相當(dāng)于所需細(xì)胞數(shù)的細(xì)胞懸浮液量，置于離心管中，離心收集培養(yǎng)細(xì)胞(參考離心條件：1,000~2,000rpm，4°C，3至5分)。移去離心管中的上清液。
（4）加入適量的細(xì)胞凍存液于離心管中，使細(xì)胞濃度為 5×105 至 5×106 cells/ml。緩慢地混合均勻，制成細(xì)胞混合液。
（5）將離心管中的細(xì)胞混合液分裝于已標(biāo)示完全的冷凍保存管中。
（6）直接將含細(xì)胞混合液的凍存管放入-80°C冰箱，長(zhǎng)期冷凍保存。
（7）若需要液氮保存時(shí)，可將完全凍結(jié)的凍存管（放入-80°C冰箱后至少一天時(shí)間）移至液氮罐中。

凍存細(xì)胞復(fù)蘇步驟

1. 從冰箱中取出凍存的細(xì)胞，立即放入37℃水浴槽中快速解凍。

2. 待凍存管中細(xì)胞混合液完全融化后，立即加入1ml細(xì)胞培養(yǎng)基于冷凍管中與細(xì)胞混合，將其中的混合液移至含有約5ml該細(xì)胞培養(yǎng)基的離心管中，1000rmp，5分鐘離心收集凍存細(xì)胞沉淀，移去上清液（操作時(shí)小心，切勿將細(xì)胞沉淀移去）。

3.加入適量的新鮮細(xì)胞培養(yǎng)基，使用移液管緩緩加入到細(xì)胞沉淀，輕柔地混勻，將細(xì)胞混合液移至事先準(zhǔn)備好的培養(yǎng)容器中。 

4.鏡檢細(xì)胞后，可根據(jù)各自研究的需要和方法經(jīng)行細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)。

注意事項(xiàng)

（1）凍存細(xì)胞分裝后，應(yīng)減少在外存放時(shí)間，盡快移入到-80 ℃超低溫冰箱。

（2）本產(chǎn)品含有10%DMSO，部分對(duì)DMSO敏感的細(xì)胞，建議對(duì)其進(jìn)行至少1周的本產(chǎn)品試驗(yàn)性的細(xì)胞凍存培養(yǎng)，確認(rèn)性能后再正式凍存。

（3）為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

用途：本品僅供科研，不得用于其它用途。