背景資料

常規(guī)轉(zhuǎn)染技術(shù)可分為兩大類(lèi)，一類(lèi)是瞬時(shí)轉(zhuǎn)染，一類(lèi)是穩(wěn)定轉(zhuǎn)染（永久轉(zhuǎn)染）。前者外源DNA/RNA不整合到宿主染色體中，因此一個(gè)宿主細(xì)胞中可存在多個(gè)拷貝數(shù)，產(chǎn)生高水平的表達(dá)，但通常只持續(xù)幾天，多用于啟動(dòng)子和其它調(diào)控元件的分析。而在穩(wěn)定轉(zhuǎn)染中，外源DNA既可以整合到宿主染色體中，也可能作為一種游離體存在。轉(zhuǎn)染技術(shù)的選擇對(duì)轉(zhuǎn)染結(jié)果影響也很大，許多轉(zhuǎn)染方法需要優(yōu)化DNA與轉(zhuǎn)染試劑比例，細(xì)胞數(shù)量，培養(yǎng)及檢測(cè)時(shí)間等。一些傳統(tǒng)的轉(zhuǎn)染技術(shù)，如DEAE右旋糖苷法，磷酸鈣法，電穿孔法，脂質(zhì)體法各有利弊。除上述傳統(tǒng)方法外，近年來(lái)各大生物公司推出了一些陽(yáng)離子聚合物基因轉(zhuǎn)染技術(shù)，以其適用宿主范圍廣，操作簡(jiǎn)便，對(duì)細(xì)胞毒性小，轉(zhuǎn)染效率高受到研究者們的青睞。

產(chǎn)品描述

DNAfectin 2100 DNA高效轉(zhuǎn)染試劑為獨(dú)特形式的聚陽(yáng)離子以及脂質(zhì)體物質(zhì)，以確保對(duì)真核細(xì)胞具有很高的轉(zhuǎn)染效率、極低細(xì)胞毒性以及轉(zhuǎn)染穩(wěn)定性。ABM對(duì)多種細(xì)胞株進(jìn)行了完全的轉(zhuǎn)染效率測(cè)試，DNAfectin 2100 DNA高效轉(zhuǎn)染試劑對(duì)15種細(xì)胞均有的轉(zhuǎn)染效率，包括極難轉(zhuǎn)染的懸浮細(xì)胞和原代細(xì)胞等，如293T、Jurkat、SHEP、BOSC23、HT1080、C33A、MRC5、MDK+Telo、B16、CB3、HuVEC、HepG2、MMRU、MMAN、MDA-MB-231、HeLa、A2780、L6、Rabbit-telo、USO2 (T-USO2）細(xì)胞等。