產(chǎn)品名稱：格列美脲
英文名：Glimepiride
CAS：93479-97-1
標(biāo)準(zhǔn)：USP
天然/合成：天然
級別：醫(yī)藥級
含量：99%
外觀：白色粉狀 
包裝：25/紙板桶 可拆分 
成份：1－[4-[2-(3-乙基－4－甲基－2－氧代－3－吡咯啉－1－甲酰胺基)乙基]苯磺酰]－3－（反式－4－甲基環(huán)己基）－脲。  
理化屬性：密度：1.29g/cm3 熔點(diǎn)：212-214℃ 性狀：該品為白色片。  
類別：醫(yī)藥原料 
行業(yè)：醫(yī)藥 
領(lǐng)域：2型糖尿病 
運(yùn)用：格列美脲是第三代磺酰脲類長效抗糖尿病藥，其降血糖作用的主要機(jī)理是刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素，部分提高周圍組織對胰島素的敏感性。本品與胰島素受體結(jié)合及離解的速度較格列本脲為快，較少引起較重低血糖。 其作用機(jī)制是通過與胰腺β-細(xì)胞表面的磺酰脲受體(相對分子質(zhì)量為6.5×104的蛋白質(zhì)）結(jié)合，此受體與ATP敏感的K+（KATP）通道相耦連，促使KATP通道關(guān)閉，引起細(xì)胞膜的去極化，使電壓依賴性鈣通道開放，Ga2+內(nèi)流而促使胰島素的釋放，并抑制肝葡萄糖的合成。近期的研究表明，不同的磺酰脲煤藥物與KATP的親和力不同。其順序?yàn)椋簝?yōu)降糖=格列美脲＞甲苯磺丁脲＞氯磺丙脲.此外,格列美脲還可以通過非胰島素依賴的途徑增加心臟葡萄糖的攝取,這可能是葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)因子1,4兩種蛋白質(zhì)表達(dá)作用增加所致.由于格列美脲對心血管KATP通道的作用弱于格列波脲、格列齊特及格列吡嗪。故心血管的不良反應(yīng)亦很少。本品為純飲食控制和鍛煉未能控制血糖的2型糖尿病患者。 
用法用量：初始劑量為1mg,qd，早餐含服，根據(jù)血糖監(jiān)測結(jié)果，每1～2周按1，2，3，4，6mg遞增，個(gè)別患者劑量可用至8mg。用量一般應(yīng)視血糖水平而定，應(yīng)使用獲得血糖滿意控制的最小劑量。根據(jù)定期血糖、尿糖監(jiān)測結(jié)果確定初始劑量及維持劑量，監(jiān)測血糖、尿糖還有助確定該藥是否出現(xiàn)原發(fā)或繼發(fā)失效藥時(shí)間 ：根據(jù)病人的生活方式確定其服藥時(shí)間。一般一天一次頓服即可，建議于早餐之前服用，若不吃早餐，則于次正餐之前服用。尤其注意，服藥后不要忘記進(jìn)餐。