浙江湃肽生物有限公司（簡稱：ZPC)成立于2015年7月，目前已經(jīng)取得"藥品生產(chǎn)許可證"，是一家專注于多肽產(chǎn)業(yè)化的cGMP工廠。2018年，公司獲得“國家高新技術(shù)企業(yè)”稱號。

       ZPC位于紹興市高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)園，注冊資本2000萬元，公司一期占地面積為13畝，建有1萬余平方米面積的符合cGMP/FDA標(biāo)準(zhǔn)的廠房，具有年產(chǎn)多肽原料藥200KG的生產(chǎn)能力，可滿足規(guī)?；幱枚嚯纳a(chǎn)，根據(jù)生產(chǎn)需求，可擴展二期廠房近80畝。公司現(xiàn)有員工200多人，其中研發(fā)人員有60余人，目前已經(jīng)取得多項發(fā)明專利，產(chǎn)品遠銷海內(nèi)外，同全球很多制藥企業(yè)建立了長期戰(zhàn)略合作關(guān)系。

       杭州湃肽生化科技有限公司（簡稱：HPC)，成立于2014年5月，由總公司浙江湃肽生物有限公司全資控股。研發(fā)中心在杭州下沙醫(yī)藥港小鎮(zhèn)配有GLP實驗室2600平方，專注多肽藥物的開發(fā)。HPC是杭州市重點引進的高新技術(shù)生物醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)和科技中小型企業(yè),有ISO9001-2008質(zhì)量體系認(rèn)證證書。

       公司擁有一支優(yōu)秀的多肽藥物研發(fā)和生產(chǎn)團隊，主要科研人員均擁有十年以上藥物多肽開發(fā)和生產(chǎn)的工作經(jīng)驗，完成過多種多肽藥物研發(fā)生產(chǎn)。公司下設(shè)生產(chǎn)部、質(zhì)量保證部、質(zhì)量控制部、銷售部、研發(fā)注冊部和設(shè)備工程等部門，能夠完成合成工藝開發(fā)、藥品質(zhì)量研究、注冊申報以及按照cGMP條件規(guī)模化生產(chǎn)。

       我們的員工來自五湖四海、但共同的目標(biāo)孕育著同一個理想，出發(fā)點不同但目的地一樣，年輕的心在這一刻相聚、團結(jié)一致、不理不棄，斬破風(fēng)浪，勇敢起航。

      ZPC可以提供的產(chǎn)品有：GMP級別多肽（藥物肽），非GMP級別多肽（藥物肽雜質(zhì)及中間體、多肽定制合成和修飾、化妝品用美容肽）。

      ZPC可以提供的服務(wù)有：多肽委托研發(fā)（CRO），包括關(guān)聯(lián)申報、上市許可持有人(MAH）、制劑一致性評價、項目轉(zhuǎn)讓、工藝優(yōu)化及新藥的藥學(xué)質(zhì)量研究(CMC）等；多肽委托生產(chǎn)（CMO），包括新藥的臨床前、臨床1期、2期和3期的樣品，及中試階段的驗證批產(chǎn)品等。

   目前可以合成的成熟項目有：亮丙瑞林，西曲瑞克，胸腺法新，卡貝縮宮素，索瑪魯肽，特利加壓素，依替巴肽，奧曲肽，比伐蘆丁，特立帕肽，縮宮素，利那洛肽，普卡那肽，阿托西班，鮭降鈣素，去氨加壓素，精氨酸加壓素，加壓素，格拉替雷，艾替班特，蘭瑞肽等。

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