產(chǎn)品詳情
中文名稱:卡格列凈雜質F | 英文名稱:(2R,3R,4S,5S,6R)-2-(3-((5-(4-fluorophenyl)thiophen-2-yl)methyl)-4-methylphenyl)-2-(((2R,3S,4R,5R,6R)-6-(3-((5-(4-fluorophenyl)thiophen-2-yl)methyl)-4-methylphenyl)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran- |
純度規(guī)格: 95% | 產(chǎn)品類別: 卡格列凈雜質 卡格列凈雜質F |
標樣類別: 單標 | 產(chǎn)品等級: 標準品 |
分析方法: EN(歐洲標準) | 用途類別: 標準品 |
月產(chǎn)量: 0 |
2024-12-10
卡格列凈雜質F
(2R,3R,4S,5S,6R)-2-(3-((5-(4-fluorophenyl)thiophen-2-yl)methyl)-4-methylphenyl)-2-(((2R,3S,4R,5R,6R)-6-(3-((5-(4-fluorophenyl)thiophen-2-yl)methyl)-4-methylphenyl)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-
100mg/1.00RMB;RMB
1.00
95%
卡格列凈雜質 卡格列凈雜質F
成都諾維爾生物醫(yī)藥有限公司專業(yè)致力于fda最新批準的(手性)藥物雜質對照品及標準品的設計、合成,(手性)藥物關鍵中間體創(chuàng)新工藝研發(fā),為藥物研發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)提供全套雜質對照品和關鍵中間體,是一家具有自主知識產(chǎn)權的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的高新技術公司。
研發(fā)團隊領頭人支永剛教授留學國外多年,從事有機全合成工作25年。公司擁有研究開發(fā)人員35人,全部具有本科以上學位,團隊人員結構合理.合成設計及質量研究研發(fā)人員經(jīng)驗豐富,管理科學高效。
公司的目標是建立中國最專業(yè)“藥品雜質對照品研發(fā)平臺和雜質對照品庫,填補國內空白,最終獲得藥監(jiān)局和中檢所等權威機構的認可并取得相關資質認正,成為國家標準庫,使制定的藥物標準更有利于中國藥企。
目前公司擁有研發(fā)實驗室1000m2,中試生產(chǎn)車間1200m2。具有可進行各種基元反應的實驗條件、設施、分析設備及配套的各種裝備。可完成微量反應到實驗室小試,中試放大等各種規(guī)模的藥物及相關中間體的合成、分析、表征及標準制定。有機合成的全套設備包括:磁力攪拌器,溫度控制儀,旋轉蒸發(fā)儀,機械攪拌器,低溫反應儀,冷凍干燥儀,循環(huán)水泵,真空泵,高壓反應釜等有機實驗的基礎設備。同時在有機化合物結構鑒定方面,我們擁有分析用和制備用高效液相色譜(hplc),液質聯(lián)用儀,紅外光譜儀,紫外光譜儀及測定光活性化合物的旋光儀等分析設備,可滿足企業(yè)自身研發(fā)所需,我們也是高新區(qū)認定的公共技術服務平臺,可對外開放,為相關藥企提供分析檢測服務。
關鍵字: 卡格列凈雜質F
公司簡介
成都諾維爾生物醫(yī)藥有限公司是一家專業(yè)致力于FDA最新批準的(手性)藥物、(手性)藥物中間體、具有自主知識產(chǎn)權的藥物雜質對照品以及雜質標準物等領域的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的高新科技有限公司。
公司自成立以來,一直走在國內新藥研發(fā)前列,為國內新藥研發(fā)企業(yè)服務,目前已完成抗菌藥物、抗艾滋病藥物、抗抑郁藥物、抗糖尿病藥物等10多種新藥的創(chuàng)新工藝研究及其相關工藝研究雜質對照品的設計、合成研究,其中9種已經(jīng)可以中試放大產(chǎn)業(yè)化,已申請相關發(fā)明專利9篇。公司希望通過不斷努力,制定中國新藥質量標準,使標準更有利于中國藥企的發(fā)展。
成立日期 |
2013-05-06
(12年)
|
注冊資本 |
150萬
|
員工人數(shù) |
10-50人 |
年營業(yè)額 |
¥ 500萬-1000萬 |
主營行業(yè) |
醫(yī)藥中間體,合成材料中間體,其他中間體,原料藥,其他西藥原料 |
經(jīng)營模式 |
工廠,試劑,定制,服務 |