伊馬替尼
產(chǎn)品名稱： 伊馬替尼
CAS： 152459-95-5
級別： 醫(yī)藥級
含量： 99%
外觀： 白色粉狀
包裝： 25KG/紙板桶
類別： 醫(yī)藥原料
領(lǐng)域： 酪氨酸激酶抑制劑
下延產(chǎn)品： 甲磺酸伊馬替尼
運用： 甲磺酸伊馬替尼中間體
產(chǎn)品描述：伊馬替尼（Imatinib）是一種用于治療費城染色體（Ber－Abl）陽性的慢性骨髓性白血病(簡稱CML)成人患者的急變期、加速期和干擾素治療失敗后的慢性期的口服藥物。CML是一種由于骨髓中干細胞的DNA異常而引起的造血干細胞疾病。DNA異常會產(chǎn)生異常蛋白質(zhì)，干擾骨髓中白細胞正常生成過程，最終導致白細胞數(shù)目的急劇增加。CML分為慢性期、加速期和危象期三個階段，危象期患者的平均存活肘間只有2-3個月。
伊馬替尼對胃腸道間質(zhì)瘤治療也有效，有效率在50%左右。
歐洲、美國等國批準適應(yīng)證 諾華公司的伊馬替尼 (imatinib ,Glivec)在瑞士獲得批準 ,可以作為一線藥物用于早期成人慢性粒細胞白血病的治療 ,也可以用于各類型慢性粒細胞白血病兒童患者。瑞士是個批準新增該藥上述兩項適應(yīng)證的國家。
2006年7月28日，歐盟醫(yī)藥產(chǎn)品評估局(European Agency for the Evaluation of Medicinal Products，EMEA)推薦諾華的伊馬替尼(格列衛(wèi))用于治療兩種新適應(yīng)證——隆突性皮膚纖維肉瘤(dermatofibrosarcoma protuberans，DFSP)和費城染色體陽性的急性淋巴細胞白血病(Ph+ ALL)。這兩項適應(yīng)證的最終批準仍有待歐洲藥監(jiān)局的決定。
此外，諾華宣稱，伊馬替尼治療嗜酸細胞增多癥(hypereosinophilic syndrome)和系統(tǒng)性肥大細胞增多癥(systemic mastocytosis)的申請正處于FDA和EMEA的審批進程之中。
目前該藥在歐洲、美國和其他多個國家被批準用于治療費城染色體陽性的慢性粒細胞白血病(Ph+ CML)和胃腸道間質(zhì)瘤。
注意事項：與酮康唑、伊曲康唑、紅霉素、克拉霉素等并用時，可使本藥Cmax（一次給藥后的血藥濃度）平均增加26%，AUC增加40%。
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