伐地那非(酒溶原藥)
伐地那非
伐地那非產(chǎn)品簡介:
又名:瓦地那非;伐地那非;鹽酸伐地那非
化學(xué)分子式:C23H32N6O4S
CAS號(hào): 224785-91-5
分子式:C23H34Cl2N6O4S
分子量:561.5249
純度:≥99.65%
干燥失重:<0.5%
重金屬:小于20 ppm
沸點(diǎn):692.2°C at 760 mmHg
閃點(diǎn):372.5°C
蒸汽壓:5.17E-19mmHg at 25°C
溶解性:易溶于酒和水。
性狀:高純?yōu)榘咨勰?,純度稍差的呈淡黃色
用途:僅供出口。勃起功能障礙癥(ED)治療領(lǐng)域的藥物.
包裝:1公斤/鋁箔袋,25公斤/密封紙板桶&雙層塑料包裝。
儲(chǔ)存:干燥處保存,避免強(qiáng)光與高溫
伐地那非研究資料:
伐地那非做保健酒資料:出口用。國外部分國家,基于伐地那非的酒溶性,可跟進(jìn)酒品和副作用情況,調(diào)節(jié)用量1g伐地那非原藥溶于2-5kg酒中。國內(nèi)僅作研究用。詳情可聯(lián)系德美凱生物馬經(jīng)理。(微信二維碼如下)
伐地那非產(chǎn)品用途:
伐地那非(Vardenafil)是目前世界上最新勃起功能障礙癥(ED)治療領(lǐng)域的最新藥物,是德國拜耳(Bayer)與葛蘭素史克(Glaxo Smith Kline)公司經(jīng)過多年研制開發(fā)的,是通過抑制5型磷酸二脂酶(PDE-5)起作用的,同西地那非(偉哥)相比,它有以下優(yōu)點(diǎn):用量少,只需20mg(西地那非需要120 mg-150mg) 。起效時(shí)間快,15至30分鐘之內(nèi)見效。副作用小,但因個(gè)體的差異,仍有不足2%的人會(huì)略感輕微頭痛。溶于水和乙醇的特性,是目前做壯陽酒類、軟膠囊及口服液的理想原料。持續(xù)時(shí)間可達(dá)6小時(shí)以上,伐地那非的推出使目前國際先進(jìn)的壯陽類原料成為三個(gè):Sildenafil(西地那非,品牌名:萬艾可)、Tadalafl(他達(dá)那非,品牌名:西力士cialis)、Vardenafil(伐地那非,品牌名:艾力達(dá))。伐地那非已在2003年8月份獲美國FDA批準(zhǔn)在美國,歐盟也已上市。伐地那非(Vardenafil)完全溶于水和乙醇的特點(diǎn),使之成為目前制作保健壯陽酒、口服液、飲劑、軟膠囊廠家最理想并首選的原料:另外用最少,起效時(shí)間特快,安全性高也已獲得其他高端壯陽產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的青睞。伐地那非(Vardenafil)經(jīng)過大量臨床研究表明,作為新一代磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,鹽酸伐地那非(艾力達(dá))具有強(qiáng)效、高選擇、耐受性良好等特點(diǎn),其問世給勃起功能障礙(ED)的治療帶來了新的選擇。
伐地那非用法用量:口服
1.伐地那非推薦劑量:推薦開始劑量為10mg,在房事之前大約25-60分鐘服用。在臨床試驗(yàn)中,房事前4-5小時(shí)服用,仍顯示藥效。上限推薦劑量使用頻率為一日一次。伐地那非和食物同服或單獨(dú)服用均可。需要性刺激作為本能的反應(yīng)進(jìn)行治療。
2.伐地那非劑量范圍:根據(jù)藥效和耐受性,劑量可以增加到20mg或減少到5mg。上限推薦劑量是每日20mg。
3.伐地那非肝損害:輕度肝損害的患者(child-pugh A)不需調(diào)整劑量;中度肝損害患者(child-pugh B),由于伐地那非的清除率減少,建議起始劑量為5mg,隨后根據(jù)耐受性和藥效逐漸增加到10mg;重度肝損害患者(child-pugh C)的伐地那非的藥代動(dòng)力學(xué)研究尚未進(jìn)行。
4.伐地那非腎損害:輕度、中度或重度腎損害的患者均無需進(jìn)行劑量調(diào)整。透析患者的伐地那非藥代動(dòng)力學(xué)研究尚未進(jìn)行。
5.伐地那非合并用藥:某些患者同時(shí)服用伐地那非和α-受體阻滯劑可能導(dǎo)致癥狀性低血壓。只有當(dāng)患者接受α-受體阻滯劑治療病情穩(wěn)定時(shí),才能合并用藥。對(duì)于接受α-受體阻滯劑治療病情穩(wěn)定的患者,應(yīng)用伐地那非的劑量應(yīng)為下限推薦起始劑量5mg,并可在任意時(shí)間服用
伐地那非注意事項(xiàng):
由于性活動(dòng)伴有一定程度的心臟危險(xiǎn)性,故醫(yī)生對(duì)患者勃起障礙采取任何治療之前,應(yīng)首先考慮其心臟狀況。伐地那非的擴(kuò)血管特性可能導(dǎo)致血壓暫時(shí)性的輕度降低。伴左心室流出障礙,如主動(dòng)脈狹窄和特發(fā)性肥厚性主動(dòng)脈瓣下狹窄的患者可對(duì)擴(kuò)血管藥物敏感,包括PDE5抑制劑。由于具有潛在的心臟危險(xiǎn)性,不推薦心臟病患者進(jìn)行使用,因此通常不能使用治療勃起障礙的藥物。一項(xiàng)59例健康男性受試者服用伐地那非對(duì)QT間期影響的研究表明,治療劑量(10.mg)和超劑量(80 mg)的伐地那非導(dǎo)致QTc間期的延長。臨床應(yīng)用伐地那非時(shí)須考慮到這點(diǎn)。
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