浙江湃肽生物有限公司（簡(jiǎn)稱：ZPC)成立于2015年7月，目前已經(jīng)取得"藥品生產(chǎn)許可證"，是一家專注于多肽產(chǎn)業(yè)化的cGMP工廠。2018年，公司獲得“國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)”稱號(hào)。 ZPC位于紹興市高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)園，注冊(cè)資本2000萬(wàn)元，公司一期占地面積為13畝，建有1萬(wàn)余平方米面積的符合cGMP/FDA標(biāo)準(zhǔn)的廠房，具有年產(chǎn)多肽原料藥200KG的生產(chǎn)能力，可滿足規(guī)模化藥用多肽生產(chǎn)，根據(jù)生產(chǎn)需求，可擴(kuò)展二期廠房近80畝。公司現(xiàn)有員工200多人，其中研發(fā)人員有60余人，目前已經(jīng)取得多項(xiàng)發(fā)明專利，產(chǎn)品遠(yuǎn)銷海內(nèi)外，同全球很多制藥企業(yè)建立了長(zhǎng)期戰(zhàn)略合作關(guān)系。浙江湃肽生物可以提供的產(chǎn)品有：GMP級(jí)別多肽（藥物肽），非GMP級(jí)別多肽（藥物肽雜質(zhì)及中間體、多肽定制合成和修飾、化妝品用美容肽）。可以提供的服務(wù)有：多肽CRO委托研發(fā)，包括多肽關(guān)聯(lián)申報(bào)、上市許可持有人(MAH）、多肽制劑一致性評(píng)價(jià)、多肽項(xiàng)目轉(zhuǎn)讓、多肽工藝優(yōu)化及多肽新藥的藥學(xué)質(zhì)量研究(CMC）等；多肽CMO委托生產(chǎn)及多肽CDMO，包括新藥的臨床前、臨床1期、2期和3期的樣品，及中試階段的驗(yàn)證批產(chǎn)品等。