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氟哌啶醇52-86-8

氟哌啶醇52-86-8

價(jià)格 140
包裝 1kg/25KG
最小起訂量 1kg/25KG
發(fā)貨地 湖北
更新日期 2020-08-10

產(chǎn)品詳情

中文名稱(chēng):氟哌啶醇52-86-8CAS:52-86-8
有效期: 一年產(chǎn)地: 重慶市
保存條件: 常溫保存純度規(guī)格: 99%
2020-08-10 氟哌啶醇52-86-8 RMB 140 一年 重慶市 常溫保存 99%

氟哌啶醇
中文名稱(chēng):    氟哌啶醇
中文同義詞:    氟哌丁苯;鹵吡醇;氟哌啶醇;1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羥基-1-哌啶基]-1-丁酮;碘海醇 雜質(zhì)J;氟哌醇;氟哌丁苯,氟哌啶醇;甲醇測(cè)試標(biāo)樣(氟哌啶醇, 1.0 MG/ML)
英文名稱(chēng):    Haloperidol
英文同義詞:    1-(3-p-Fluorobenzoylpropyl)-4-p-chlorophenyl-4-hydroxypiperidine;1-Butanone, 4-[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-1-piperidinyl]-1-(4-fluorophenyl)-;1-butanone,4-(4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-1-piperidinyl)-1-(4-fluorophenyl);4-(4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-1-piperidinyl)-1-(4-fluorophenyl)-1-butanon;4-(4-(para-Chlorophenyl)-4-hydroxypiperidino)-4'-fluorobutyrophenone;4-(4-(p-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidino)-4’-fluoro-butyrophenon;4-(4-(p-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidino)-4’-fluorobutyrophenone;4-(4-(p-Chlorophenyl)-4-hydroxypiperidino)-4'-fluorobutyrophenone
CAS號(hào):    52-86-8
分子式:    C21H23ClFNO2
分子量:    375.86
EINECS號(hào):    200-155-6
相關(guān)類(lèi)別:    Organics;Aromatics;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Dopamine receptor;Dopamine;雜環(huán)砌塊;API;HALDOL;通用試劑;其他獸藥標(biāo)準(zhǔn)品;小分子抑制劑
Mol文件:    52-86-8.mol
氟哌啶醇
氟哌啶醇 性質(zhì)
熔點(diǎn)     152 °C
儲(chǔ)存條件     Store at RT
溶解度     45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 0.39 mg/mL
form     powder
color     white
Merck     4598
CAS 數(shù)據(jù)庫(kù)    52-86-8(CAS DataBase Reference)
NIST化學(xué)物質(zhì)信息    Haloperidol(52-86-8)
EPA化學(xué)物質(zhì)信息    1-Butanone, 4-[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy- 1-piperidinyl]-1-(4-fluorophenyl)- (52-86-8)
氟哌啶醇 用途與合成方法
抗精神病藥    氟哌啶醇屬于丁酰苯類(lèi)抗精神病藥,又名氟哌丁苯、氟哌醇、鹵吡醇,主要用于治療各種急、慢性精神分裂癥,躁狂癥,反應(yīng)性精神病及其他具有興奮、躁動(dòng)幻覺(jué)、妄想等癥狀的重癥精神病,特別是急性青光眼和伴有攻擊行為的偏執(zhí)型精神分裂癥,因本品心血管系不良反應(yīng)較少,也可用于腦器質(zhì)性精神障礙、焦慮性神經(jīng)癥和老年性精神障礙。
其藥理作用與酚噻嗪類(lèi)抗精神分裂藥類(lèi)似,通過(guò)阻斷腦內(nèi)多巴胺受體,抑制多巴胺神經(jīng)原的效應(yīng),從而增快和增多腦內(nèi)多巴胺的轉(zhuǎn)化。有很好的抗幻覺(jué)妄想和抗興奮躁動(dòng)作用,阻斷錐體外系多巴胺的作用較強(qiáng),鎮(zhèn)吐作用亦較強(qiáng),但鎮(zhèn)靜、阻斷腎上腺素受體及膽堿受體作用較弱,這就需要與其它藥物進(jìn)行配合服用。此外,還可阻斷植物神經(jīng)系統(tǒng)的α腎上腺素受體。產(chǎn)生相應(yīng)的生理影響。
氟哌啶醇口服后有70%被吸收,血漿蛋白結(jié)合率高。3~6小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值。半衰期約為21小時(shí),在肝內(nèi)代謝,隨尿排泄。
其他常見(jiàn)丁酰苯類(lèi)抗精神病藥:苯哌利多、三氟哌啶醇、氟司必林、五氟利多。
化學(xué)性質(zhì)     白色或類(lèi)白色結(jié)晶性粉末。熔點(diǎn)148-149.4℃。溶于氯仿、甲醇、丙酮、苯、稀酸,在水中的溶解度1.4mg/100ml,微溶于乙醚。無(wú)臭、無(wú)味。
用途     該品為丁酰苯類(lèi)抗精神病藥中最常用的藥物,且列入《國(guó)家基本藥物目錄》。抗精神病藥物,過(guò)去稱(chēng)為強(qiáng)安定劑,主要用于控制精神分裂證及其他具有幻覺(jué)、妄想、興奮、沖動(dòng)等癥關(guān)的疾病。氟哌啶醇主要用于抗急、慢性精神分裂證的躁狂和幻覺(jué),對(duì)控制興奮躁動(dòng)效果顯著,但對(duì)精神分裂癥的抑郁和淡漠無(wú)效。大鼠口服LD50為165mg/kg。
用途     具有較強(qiáng)的抗精神病和鎮(zhèn)吐作用,主要用于抗狂躁和抗幻覺(jué)
生產(chǎn)方法     由4-對(duì)氯苯-4-羥基哌(見(jiàn)09670)與γ-氯代對(duì)氟苯丁酮縮合而得。中間體γ-氯代氟苯丁酮是由氟苯、γ-丁內(nèi)酯、氯化亞砜為原料制得(見(jiàn)09060)。

關(guān)鍵字: 氟哌啶醇52-86-8

公司簡(jiǎn)介

Chongqing Cypress Technology Co., Ltd
成立日期 注冊(cè)資本
員工人數(shù) 年?duì)I業(yè)額
主營(yíng)行業(yè) 中間體 經(jīng)營(yíng)模式 工廠
  • Chongqing Cypress Technology Co., Ltd
非會(huì)員
  • 公司成立:暫無(wú)
  • 注冊(cè)資本:暫無(wú)
  • 企業(yè)類(lèi)型:暫無(wú)
  • 主營(yíng)產(chǎn)品:暫無(wú)
  • 公司地址:湖北省
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