5-甲苯磺酰基-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪-2-胺基甲酸叔丁酯中文同義詞ABT-494中間體-2;5-甲苯磺?；?5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪-2-胺基甲酸叔丁酯;5-甲苯磺酰-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪-2-基氨基甲酸叔丁酯;(5-對甲基苯磺?；?5H-吡唑并[2,3-B]吡嗪-2-基)氨基羧酸叔丁酯;N-[5-(4-甲基苯磺?；?-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪-2-基]氨基甲酸叔丁酯;N-[5-[(4-甲基苯基)磺?；鵠-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪-2-基]-氨基甲酸1,1-二甲基乙基酯;烏帕替尼/UPADACITINIB中間體;烏帕替尼中間體2英文名稱tert-butyl5-tosyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-ylcarbamate英文同義詞tert-butyl5-tosyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-ylcarbamate;tert-butylN-[5-(4-methylbenzenesulfonyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl]carbamate;Carbamicacid,N-?[5-?[(4-?methylphenyl)?sulfonyl]?-?5H-?pyrrolo[2,?3-?b]?pyrazin-?2-?yl]?-?,1,?1-?dimethylethylester;tert-butyl(5-(p-toluenesulfonyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl)carbamate;IntermediateofUpadacitinib(ABT-494);2-Methyl-2-propanyl{5-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl}carbamate;Upadacitinibintermediate2;2-(Boc-amino)-5-tosyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazineCAS號1201187-44-1分子式C18H20N4O4S分子量388.44EINECS號相關類別化學試劑Mol文件1201187-44-1.mol結構式5-甲苯磺?；?5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪-2-胺基甲酸叔丁酯性質(zhì)密度1.35±0.1g/cm3(Predicted)酸度系數(shù)(pKa)9.45±0.43(Predicted)InChIInChI=1S/C18H20N4O4S/c1-12-5-7-13(8-6-12)27(24,25)22-10-9-14-16(22)19-11-15(20-14)21-17(23)26-18(2,3)4/h5-11H,1-4H3,(H,20,21,23)InChIKeyNTMJGYRFMXFNIC-UHFFFAOYSA-NSMILESC(OC(C)(C)C)(=O)NC1=CN=C2N(S(C3=CC=C(C)C=C3)(=O)=O)C=CC2=N15-甲苯磺?；?5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪-2-胺基甲酸叔丁酯用途與合成方法用途5-甲苯磺酰基-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪-2-胺基甲酸叔丁酯是合成三環(huán)雜環(huán)及其激酶抑制活性的試劑。新型含氮三環(huán)化合物作為激酶抑制劑的制備，可用于治療免疫和腫瘤疾病。應用5-甲苯磺?；?5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪-2-胺基甲酸叔丁酯是有機合成中間體和醫(yī)藥中間體，可用作實驗室研發(fā)過程和化工生產(chǎn)過程中。制備工藝以5-溴-4,7-二氮雜吲哚為起始原料，先后經(jīng)過與氨水、對甲苯磺酰氯、氯甲酸叔丁酯等一系列取代反應制得5-甲苯磺?；?5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪-2-胺基甲酸叔丁酯。此制備工藝簡單化，反應條件不苛刻，反應過程中未有大量的副產(chǎn)物出現(xiàn)，操作方便且后處理不繁瑣，產(chǎn)品得到明顯提高，催化條件下反應時間縮短，節(jié)約了生產(chǎn)產(chǎn)本和時間，適合大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。
關鍵字： 5-甲苯磺?；?5H-吡咯并[2,3-B;
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