基本信息
分子式與結(jié)構(gòu):烯丙基硫脲的分子式為。它的分子結(jié)構(gòu)中包含一個(gè)烯丙基($ - CH_{2}-CH=CH_{2})、一個(gè)硫脲基( - NH - CS - NH_{2}$)。這種結(jié)構(gòu)特點(diǎn)使其既具有烯丙基的不飽和烴性質(zhì),又有硫脲的特殊化學(xué)性質(zhì)。
命名規(guī)則:根據(jù)有機(jī)化學(xué)命名法,以烯丙基為取代基,硫脲為母體進(jìn)行命名。
理化性質(zhì)
外觀:通常為白色結(jié)晶性粉末。
熔點(diǎn):70 - 72℃,這表明在常溫下為固體,加熱到這個(gè)溫度范圍時(shí)會(huì)熔化,其熔點(diǎn)受分子間作用力的影響,包括范德華力和氫鍵等。
沸點(diǎn):在較高溫度下會(huì)沸騰,不過具體沸點(diǎn)數(shù)值會(huì)因?qū)嶒?yàn)條件等因素有所不同,這與它的分子大小和分子間作用力有關(guān)。
密度:密度比水稍大,大約在 1.1 - 1.2g/cm3 左右,在與水混合時(shí)會(huì)下沉。
溶解性:在水中有一定的溶解度,能溶解在熱水中,這是因?yàn)槠浞肿又械牧螂宀糠帜軌蚺c水分子形成氫鍵。在有機(jī)溶劑方面,它可溶于乙醇、乙醚等,這是由于其分子結(jié)構(gòu)中的烯丙基和硫脲部分能夠與有機(jī)溶劑分子發(fā)生相互作用,使其溶解。
化學(xué)性質(zhì)
酸性和堿性:硫脲部分具有一定的酸性和堿性。其中的氨基($ - NH_{2}$)可以接受質(zhì)子,表現(xiàn)出堿性;而硫原子和氮原子之間的共軛結(jié)構(gòu)使得硫脲部分也能表現(xiàn)出一定的酸性,在一定條件下可以提供質(zhì)子。
與金屬離子反應(yīng):可以與某些金屬離子發(fā)生反應(yīng)。例如,與銅離子()反應(yīng),可能會(huì)形成配合物,這種配合物在化學(xué)分析和金屬離子的分離等領(lǐng)域有一定的應(yīng)用。
加成反應(yīng):烯丙基部分由于含有碳 - 碳雙鍵,可以發(fā)生加成反應(yīng)。例如,在適當(dāng)?shù)拇呋瘎┐嬖谙拢梢耘c氫氣發(fā)生加成反應(yīng),將雙鍵還原為單鍵,生成丙基硫脲。也可以與鹵化氫等發(fā)生加成反應(yīng),改變分子結(jié)構(gòu)。
氧化反應(yīng):在合適的氧化劑作用下,烯丙基部分可能會(huì)發(fā)生氧化反應(yīng),生成氧化產(chǎn)物。例如,在強(qiáng)氧化劑作用下,雙鍵可能會(huì)被氧化斷裂,生成含有羰基或羧基等結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物。
制備方法
反應(yīng)合成法:可以通過烯丙胺與硫氰酸銨反應(yīng)制備。反應(yīng)式為。在反應(yīng)過程中,需要控制反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間和反應(yīng)物的比例等條件,一般在適當(dāng)?shù)娜軇ㄈ缫掖迹┲羞M(jìn)行反應(yīng),以提高反應(yīng)效率和產(chǎn)物的純度。
應(yīng)用領(lǐng)域
醫(yī)藥領(lǐng)域:是一種潛在的藥物合成中間體。在某些藥物的合成過程中,可以利用其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)引入烯丙基和硫脲基,從而獲得具有特殊藥理活性的化合物,例如在抗甲狀腺藥物的研究中可能會(huì)涉及。
農(nóng)業(yè)領(lǐng)域:可作為植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的原料。通過對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行修飾,可能會(huì)開發(fā)出能夠調(diào)節(jié)植物生長(zhǎng)、提高農(nóng)作物產(chǎn)量和抗病蟲害能力的新型化合物。
化學(xué)分析領(lǐng)域:用于金屬離子的檢測(cè)和分離。由于它能與某些金屬離子形成配合物,這些配合物的性質(zhì)(如顏色、溶解性等)與游離的金屬離子不同,因此可以利用這種特性進(jìn)行化學(xué)分析和分離操作。
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