基本信息

• 化學(xué)式與結(jié)構(gòu)：它的化學(xué)式為 C?H??NO?，從結(jié)構(gòu)上來(lái)看，屬于一種含有氨基（—NH?）和羧基（—COOH）的脂肪族化合物，主體是由六個(gè)碳原子連接成的直鏈結(jié)構(gòu)，氨基位于鏈的一端，羧基位于另一端，這種結(jié)構(gòu)使其兼具了胺與羧酸的化學(xué)特性。

物理性質(zhì)

• 外觀：通常呈現(xiàn)為白色結(jié)晶性粉末狀，外觀較為純凈、細(xì)膩，符合常見(jiàn)藥用化合物的外觀形態(tài)特點(diǎn)。

• 溶解性：在水中有較好的溶解性，這得益于其分子結(jié)構(gòu)中同時(shí)存在的親水性氨基和羧基，能在水中電離形成離子，使得它可溶于水形成澄清溶液；在有機(jī)溶劑方面，在極性有機(jī)溶劑如乙醇、甲醇中也有一定的溶解性，不過(guò)在非極性有機(jī)溶劑如苯、石油醚等中溶解性很差。

• 熔點(diǎn)：有相對(duì)固定的熔點(diǎn)范圍，一般在 207℃-209℃左右，當(dāng)然，具體數(shù)值可能會(huì)因產(chǎn)品的純度、測(cè)量條件等因素而稍有不同，通過(guò)熔點(diǎn)測(cè)定可輔助對(duì)其進(jìn)行初步鑒別。

化學(xué)性質(zhì)

• 酸堿性及反應(yīng)活性：

• 酸性表現(xiàn)：由于含有羧基，具有酸性，能與堿發(fā)生中和反應(yīng)，生成相應(yīng)的鹽類(lèi)，例如和氫氧化鈉反應(yīng)可生成 6 - 氨基己酸鈉鹽，并且在不同的酸堿環(huán)境下會(huì)影響其自身的存在形式以及后續(xù)參與的化學(xué)反應(yīng)。

• 氨基的反應(yīng)性：分子中的氨基可以參與多種有機(jī)化學(xué)反應(yīng)，比如可作為親核試劑參與親核取代反應(yīng)、與一些含有活性羰基的化合物發(fā)生縮合反應(yīng)等；還能與酸發(fā)生反應(yīng)生成相應(yīng)的銨鹽，展現(xiàn)出胺類(lèi)化合物的典型化學(xué)特性。

• 聚合反應(yīng)：在特定條件下（如存在合適的引發(fā)劑等），其自身可以發(fā)生聚合反應(yīng)，通過(guò)氨基與羧基之間的縮合，生成聚酰胺類(lèi)物質(zhì)，不過(guò)通常需要嚴(yán)格控制反應(yīng)條件來(lái)實(shí)現(xiàn)特定分子量和性能的聚合產(chǎn)物。

• 穩(wěn)定性方面：在常溫、干燥、避光的常規(guī)儲(chǔ)存條件下相對(duì)穩(wěn)定，但對(duì)強(qiáng)酸、強(qiáng)堿以及高溫等較為敏感，在強(qiáng)酸環(huán)境下羧基的性質(zhì)會(huì)發(fā)生改變，強(qiáng)堿環(huán)境會(huì)影響氨基等，高溫可能導(dǎo)致分子結(jié)構(gòu)發(fā)生分解等變化，影響其化學(xué)性質(zhì)和功能。

合成方法

• 常見(jiàn)合成途徑：一種常用的方法是以己內(nèi)酰胺為起始原料，通過(guò)水解反應(yīng)將己內(nèi)酰胺的內(nèi)酰胺環(huán)打開(kāi)，轉(zhuǎn)化為 6 - 氨基己酸，水解過(guò)程中一般需要在酸性或堿性條件下，借助水的作用以及加熱等方式來(lái)實(shí)現(xiàn)；也可以從 6 - 氨基己醇出發(fā)，通過(guò)氧化反應(yīng)將羥基轉(zhuǎn)化為羧基，進(jìn)而得到 6 - 氨基己酸，不過(guò)氧化反應(yīng)需要選擇合適的氧化劑并控制好反應(yīng)條件。

應(yīng)用領(lǐng)域

• 醫(yī)藥領(lǐng)域：它是臨床上常用的止血藥，通過(guò)抑制纖維蛋白溶解系統(tǒng)來(lái)發(fā)揮止血作用，可用于治療多種因纖維蛋白溶解亢進(jìn)引起的出血情況，比如外科手術(shù)出血、婦產(chǎn)科出血等，在預(yù)防和控制出血方面有著重要功效。

• 有機(jī)合成中間體：作為重要的有機(jī)合成中間體，可用于合成多種具有特殊功能的有機(jī)化合物，例如合成聚酰胺類(lèi)高分子材料，在紡織、工程塑料等領(lǐng)域有應(yīng)用；還能用于合成一些具有生物活性的含氮小分子，在藥物研發(fā)等方面提供基礎(chǔ)原料。