3-溴-4-氟芐胺鹽酸鹽中文同義詞3-溴-4-氟苯乙醇;3-溴-4-氟芐胺鹽酸鹽;3-溴-4-氟芐胺;3-溴-4-氟苯甲胺鹽酸;3-溴-4-氟苯甲醇;恩雜魯胺雜質(zhì)37英文名稱3-Bromo-4-fluorobenzylaminehydrochloride英文同義詞3-Bromo-4-fluorobenzylalcohol99%;RARECHEMALBD0277;3-BROMO-4-FLUOROBENZYLAMINEHYDROCHLORIDE98%;3-Bromo-4-fluorobenzylaminehydrochloride;3-BROMO-4-FLUOROBENZYLALCOHOL;(3-BROMO-4-FLUORO-PHENYL)-METHANOL;3-Bromo-4-fluorobenzylaminehydrochloride,98%;3-Bromo-4-fluorobenzenemethanolCAS號77771-03-0分子式C7H6BrFO分子量205.02EINECS號相關(guān)類別有機砌塊;醇;通用試劑;Alcohols;BromineCompounds;Benzhydrols,Benzyl&SpecialAlcohols;Anilines,AromaticAminesandNitroCompounds;Fluorineseries;FluorineCompounds;Anilines,Amides&AminesMol文件77771-03-0.mol結(jié)構(gòu)式3-溴-4-氟芐胺鹽酸鹽性質(zhì)熔點214°C沸點80°C/0.5mm密度1.658±0.06g/cm3(Predicted)折射率1.5590to1.5630儲存條件Sealedindry,RoomTemperature酸度系數(shù)(pKa)13.83±0.10(Predicted)形態(tài)粉末顏色粘黃色水溶解性solubleCAS數(shù)據(jù)庫77771-03-0(CASDataBaseReference)3-溴-4-氟芐胺鹽酸鹽用途與合成方法用途3-溴-4-氟芐胺鹽酸鹽是一種醫(yī)藥化合物中間體，是合成烷基芐胺衍生物的重要中間體。制備將生成的肟與66mL的15%的NaOH溶液加入100mL三頸燒瓶，控制溫度在32℃分批緩慢加入6.50g的蘭尼鎳，在100丈加熱回流反應(yīng)15h。反應(yīng)完畢后冷卻至室溫，真空抽濾。量取少量的水（大約5mL)洗滌濾渣，保留濾液。然后用165mL乙酸乙酯分三次對濾液進行提取，保留有機油相層，鹽酸調(diào)節(jié)pH值至1-2，并向其中加入無水硫酸鈉，靜置干燥2h。真空抽濾，得到3-溴-4-氟芐胺鹽酸鹽。