1.用途堿性試劑和還原劑。用于丙二烯合成。a一輕酮轉變成順式二醇,從梭酸制酮。分解醋酸醋。使烯醇乙酸醋成烯醇負離子制a一溴代酮或a,一不飽和酮。合成螺戊烷。從丫一酮酸醋制日一二酮。與日、丫一不飽和酸反應成醋a芳香醛酮的甲基化一還.原。烯基砜的銼化。2.甲基鋰可以對多種官能團進行甲基化,可以脫除保護基團,合成其它甲基化有機金屬試劑,可以作為堿以及還原過渡金屬等。溶劑和鹵素對用到非溶劑化的甲基鋰的反應有很大的影響。加成反應 與甲基格氏試劑相比,甲基鋰與環(huán)烴、雜環(huán)以及脂肪族化合物的1,2-加成反應有不同的選擇性。與酮的親核加成由于螯合反應而有高的非對映選擇性 (式1)[1]。另外,這個反應的立體選擇性也受其它一些Lewis酸的影響。把有機鋰轉化為有機鈦、有機鈰或者有機鋅后會提高其立體選擇性。
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