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鹽酸萘哌地爾,Naftopidil dihydrochloride

鹽酸萘哌地爾|T6600|TargetMol

價格 136 208 300
包裝 10mg 25mg 50mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-12
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產品詳情

中文名稱:鹽酸萘哌地爾英文名稱:Naftopidil dihydrochloride
CAS:57149-08-3品牌: TargetMol
產地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.95%產品類別: 抑制劑
貨號: T6600
2024-12-12 鹽酸萘哌地爾 Naftopidil dihydrochloride 10mg/136RMB;25mg/208RMB;50mg/300RMB 136 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.95% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Naftopidil dihydrochloride
描述Naftopidil dihydrochloride (KT-611 2HCl) is a selective 5-HT1A and α1-adrenergic receptor antagonist with IC50 of 0.1 μM and 0.2 μM, respectively.
細胞實驗Cell cycle analysis is performed by flow cytometry. Cells are treated with either 20 μM Naftopidil (LNCaP), 40 μM Naftopidil (PC-3) or vehicle (0.1% DMSO) for 24 hours, then trypsinized and washed once with phosphate-buffer saline (PBS), fixed in 70% ethanol and stored at 4 °C for subsequent cell cycle analysis. Fixed cells are washed with PBS and incubated with PBS containing 20 μg/mL RNaseA and 0.3% NP-40 for 30 minutes at 37 °C, then stained with 50 μg/mL propidium iodide (PI) for 30 minutes at 4 癈 in the dark. The DNA content of 1 ?106 stained cells is analyzed on a FACS Caliburflow cytometer. The fractions of cells in the G0/G1, S and G2/M phases are calculated using Cell Quest software.(Only for Reference)
體外活性Naftopidil diHCl不僅具有5-HT1A激動劑性質,還是α1-腎上腺素受體拮抗劑。[1] Naftopidil對雄激素敏感和不敏感的人類前列腺癌細胞系具有生長抑制作用,其對雄激素敏感的LNCaP細胞和雄激素不敏感的PC-3細胞的IC50分別為22.2 μM和33.2 μM。Naftopidil通過使細胞周期停滯在G1期來抑制細胞生長。在Naftopidil處理的LNCaP細胞中,p27kip1和p21cip1的表達顯著增加。在PC-3細胞中,Naftopidil誘導p21cip1的表達,但不是p27kip1。[2] Naftopidil對膠原誘導的Ca2+動員產生濃度依賴性抑制,用40 μM Naftopidil可以達到最大抑制率(22.9%)。Naftopidil對腎上腺素誘導的[Ca2+]i上升有劑量依賴性抑制作用。[3] Naftopidil在緩解夜尿方面明顯優(yōu)于他索辛。[4] Naftopidil在PCa細胞和PrSC中都誘導G(1)期細胞周期阻滯。在經Naftopidil處理的PrSC中,總白細胞介素-6蛋白顯著減少,并伴隨細胞增殖抑制增加。[5]
體內活性向裸鼠口服給予Naftopidil可抑制PC-3腫瘤生長,與對照組的車用處理相比有顯著差異。Naftopidil通過抑制傳入神經活動,提高膀胱容量并促進松弛性排尿。[2] Naftopidil(0.1 μg–30 μg)能暫時消除等容膀胱節(jié)律性收縮,通過鞘內注射Naftopidil(3 μg–30 μg),膀胱收縮幅度減小。[6] 在麻醉犬模型中,Naftopidil選擇性抑制苯腎上腺素引起的前列腺壓力增加,與平均血壓相比有顯著差異。[7]
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
Ethanol : 2 mg/mL (4.29 mM)
DMSO : 39 mg/mL (83.8 mM)
關鍵字prostate | hyperplasia | pressure | inhibit | Naftopidil dihydrochloride | Naftopidil | Adrenergic Receptor | canine | Naftopidil Dihydrochloride | Beta Receptor | Inhibitor | prostatic | KT 611 | BM 15275 | BM15275 | BM-15275 | KT611
相關產品Cinchonidine | Buflomedil hydrochloride | Cloperastine hydrochloride | Alverine citrate | Dapoxetine hydrochloride | Trazodone hydrochloride | Mianserin hydrochloride | Fluoxetine hydrochloride | CLOZAPINE N-OXIDE | Octopamine hydrochloride | Isoprenaline hydrochloride | Dexmedetomidine hydrochloride
相關庫經典已知活性庫 | 抗癌上市藥物庫 | 已知活性化合物庫 | GPCR靶點分子庫 | 膜蛋白靶向化合物庫 | 神經退行性疾病化合物庫 | 疼痛相關化合物庫 | 藥物功能重定位化合物庫 | 抗癌臨床化合物庫 | 抗癌藥物庫
關鍵字: 鹽酸萘哌地爾|||Naftopidil DiHCl|||KT-611 2HCl|||KT-611|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等,此外,我們還建設有CADD(計算機輔助藥物設計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質的產品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.265100萬人民幣
員工人數 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務 經營模式 貿易,工廠,試劑,定制,服務
  • TargetMol中國(陶術生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號8樓
詢盤

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內容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準。請意識到互聯網交易中的風險是客觀存在的
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