化合物 Tezacitabine|T60401|TargetMol

價(jià)格	￥22500	￥12800
包裝	25mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-09-30

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 Tezacitabine	英文名稱:Tezacitabine
CAS:130306-02-4	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Shipping with blue ice.
產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T60401

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Tezacitabine
描述	Tezacitabine is a cytostatic and cytotoxic antimetabolite. Tezacitabine is a nucleoside analogue characterized by a dual mechanism of action. Tezacitabine irreversibly inhibits ribonucleotide reductase and can be incorporated into DNA during replication or repair, resulting in DNA chain termination. Tezacitabine blocks tumor cells in G1 and S phases of the cell cycle and induces apoptotic cell death. Tezacitabine has the potential to treat leukemia and solid tumors[1][2].
體外活性	Tezacitabine (0.01-10 μM; 24 hours; CCRF-SB, KG-1, Jurkat, COLO-205, MCF-7 and PC-3 cells) treatment leads to the G1 and S-phase leaky block of the cell cycle [1]. Tezacitabine (0.01-10 μM; 24 hours; CCRF-SB, KG-1, Jurkat, COLO-205, MCF-7 and PC-3 cells) treatment concentration-dependently apoptosis the cells by the caspase 3/7 pathway[1]. Tezacitabine has highly cytostatic and cytotoxic properties. The cytotoxic effect of tezacitabine is manifested not only in apoptosis but also in changes in protein metabolism[1]. Cell Cycle Analysis [1] Cell Line: CCRF-SB, KG-1, Jurkat, COLO-205, MCF-7 and PC-3 cells Concentration: 0.01 μM, 0.1 μM, 1.0 μM, and 10 μM Incubation Time: 24 hours Result: Induced leaky block of the G1 (at concentrations higher than 10 nM) and S-phase (at low concentration) of the cell cycle. Apoptosis Analysis [1] Cell Line: CCRF-SB, KG-1, Jurkat, COLO-205, MCF-7 and PC-3 cells Concentration: 0.01 μM, 0.1 μM, 1.0 μM, and 10 μM Incubation Time: 24 hours Result: Concentration-dependently induced apoptotic death of cells by the caspase 3/7 pathway.
體內(nèi)活性	Tezacitabine (100 mg/kg; intraperitoneal injection; daily; female nude mice) treatment inhibits the growth of tumors in HCT 116 tumor xenografts [2]. Animal Model: Female nude mice (7-9-week-old) injected with HCT 116 cells [2] Dosage: 100 mg/kg Administration: Intraperitoneal injection; daily; 14 days Result: Tumor growth in HCT 116 tumor xenografts is inhibited.
存儲(chǔ)條件	Shipping with blue ice.

關(guān)鍵字： Tezacitabine|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù)，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.265100萬(wàn)人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓

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