烏洛魯單抗|T76794|TargetMol

價(jià)格	￥4950	￥6910	￥1970
包裝	5mg	10mg	1mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-09-30

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:烏洛魯單抗	英文名稱:Ulocuplumab
CAS:1375830-34-4	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: store at low temperature \| store at -20°C \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 96.2% (SEC-HPLC)	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T76794

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Ulocuplumab
描述	Ulocuplumab (BMS-936564) is a fully human anti-CXCR4 IgG4 antibody.Ulocplumab exhibits antitumor activity in acute myeloid leukemia (AML), non-Hodgkin's lymphoma (NHL), and multiple myeloma transplantation models.Ulocplumab inhibits the migration of chronic lymphocytic leukemia (CLL) cells under CXCR4 activation, induces apoptosis, and inhibits the growth and migration of cancer cells. Ulocplumab inhibits CXCL12-mediated chronic lymphocytic leukemia (CLL) cell migration in response to CXCR4 activation and induces apoptosis.)
體外活性	Ulocuplumab（0-100 μM；48 h）不具備抗體依賴的細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性（ADCC）或補(bǔ)體依賴的細(xì)胞毒性（CDC）活性。然而，它能通過CXCR4結(jié)合誘導(dǎo)Ramos細(xì)胞和CLL或癌細(xì)胞系的細(xì)胞凋亡，并在CLL患者的初級白血病細(xì)胞中展現(xiàn)促凋亡效應(yīng)[1]。Ulocuplumab（0.2 μM, 2 μM; 15 s）能夠抑制F-actin聚合，降低對CXCL12的峰值響應(yīng)，并且（20 nM-2 μM; 1 h）進(jìn)一步抑制細(xì)胞遷移[1]。在200 nM濃度作用6小時(shí)時(shí)，Ulocuplumab能夠獨(dú)立于半胱天蛋白酶誘導(dǎo)程序性細(xì)胞死亡（PCD）[1]。Ulocuplumab（10 μg/mL; 4 h）通過產(chǎn)生活性氧（ROS）在CLL細(xì)胞中誘導(dǎo)細(xì)胞死亡[1]。此外，Ulocuplumab還能抑制CXCL12誘導(dǎo)的鈣流動，其EC50在Ramos細(xì)胞中為10 nM[2]。
體內(nèi)活性	Ulocuplumab（3-30 mg/kg；腹腔注射；5次劑量，分布在3-4天內(nèi)；共65天）在小鼠多發(fā)性骨髓瘤異種移植模型中抑制腫瘤生長，包括含有Ramos B細(xì)胞、HL-60細(xì)胞、MOLP-8細(xì)胞、Nomo-1細(xì)胞和JJN-3R細(xì)胞的腫瘤模型[1]。
存儲條件	store at low temperature \| store at -20°C \| Shipping with blue ice.
關(guān)鍵字	Ulocuplumab \| MDX-1338 \| MDX1338 \| BMS-936564 \| BMS936564
相關(guān)產(chǎn)品	Meclizine dihydrochloride \| Metronidazole \| 5-Fluorouracil \| Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) \| Stavudine \| Tributyrin \| Myricetin \| Sorafenib \| L-Ascorbic acid \| Acetylcysteine \| Salicylic acid \| Sodium 4-phenylbutyrate

關(guān)鍵字：烏洛魯單抗|||MDX 1338|||BMS 936564|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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