價(jià)格 | ¥2390 | ¥5850 | ¥8120 |
包裝 | 1mg | 5mg | 10mg |
最小起訂量 | 1mg |
發(fā)貨地 | 上海 |
更新日期 | 2024-09-30 |
中文名稱(chēng):達(dá)必妥 | 英文名稱(chēng):Dupilumab |
CAS:1190264-60-8 | 品牌: TargetMol |
產(chǎn)地: 美國(guó) | 保存條件: store at -20°C | Shipping with blue ice. |
純度規(guī)格: >99.2% | 產(chǎn)品類(lèi)別: 抑制劑 |
貨號(hào): T13666 |
名稱(chēng) | Dupilumab |
描述 | Dupilumab (REGN-668) is a systemic immunomodulator for AD. Dupilumab is a fully human monoclonal antibody against the alpha subunit of the interleukin-4 receptor, which inhibits downstream signaling of IL-4 and IL-13 and has been shown to improve atopic dermatitis. |
體外活性 | Dupilumab 在皮膚病變中抑制了T細(xì)胞、樹(shù)突細(xì)胞(dc)、嗜酸性粒細(xì)胞、炎癥通路以及Th2誘導(dǎo)的趨化因子活化相關(guān)基因的mRNA表達(dá),并且對(duì)IL-17A無(wú)活性,顯著降低了IL-22水平;然而,300 mg Dupilumab 顯著降低了與IL-17相關(guān)的基因表達(dá),例如elafin(PI3)、IL23p19/IL23A 和 S100A8,并具有抑制潛力(CXCL1 和 S100A7)。Dupilumab(300 mg)抑制了與過(guò)度增生相關(guān)的基因,如K16,并通過(guò)微陣列和qRT-PCR測(cè)定,減少了S100A的表達(dá)。[1] |
體內(nèi)活性 | 在人類(lèi)全血中,Dupilumab 通過(guò)抑制 IL-4 和 IL-13 來(lái)激活胸腺分泌,并激活趨化因子/趨化因子 C 模體配體 17(TARC/CCL17)(特應(yīng)性皮炎的臨床生物標(biāo)志物)顯示出較高的效力(50%抑制濃度在0.24至0.52 nM 以及 0.26 至 0.27 nM 范圍內(nèi))[1]。 |
存儲(chǔ)條件 | store at -20°C | Shipping with blue ice. |
關(guān)鍵字 | REGN 668 | SAR 231893 | Dupilumab | SAR231893 | REGN668 |
相關(guān)產(chǎn)品 | α-Terpineol | Amlexanox | Diallyl disulfide | Linalool | Apilimod | Inosine pranobex | Dexamethasone acetate | Isosteviol | NFAT Transcription Factor Regulator-1 | L-Arginine |
成立日期 | 2013-04-18 (12年) | 注冊(cè)資本 | 566.265100萬(wàn)人民幣 |
員工人數(shù) | 100-500人 | 年?duì)I業(yè)額 | ¥ 1億以上 |
主營(yíng)行業(yè) | 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) | 經(jīng)營(yíng)模式 | 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù) |
產(chǎn)品名稱(chēng) | 價(jià)格 | 公司名稱(chēng) | 報(bào)價(jià)日期 | |
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詢(xún)價(jià) |
VIP2年
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武漢佰樂(lè)博生物技術(shù)有限公司
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2024-11-15 | |
¥3800 |
VIP3年
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湖北魏氏化學(xué)試劑股份有限公司
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2024-11-14 | |
詢(xún)價(jià) |
VIP3年
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湖北魏氏化學(xué)試劑股份有限公司
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2024-11-13 |