化合物 Benzamil|T5850|TargetMol

價格	￥119	￥238	￥352
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-09-30

QQ交談微信洽談

產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 Benzamil	英文名稱:Benzamil
CAS:2898-76-2	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.79%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T5850

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Benzamil
描述	Benzamil is an epithelial sodium channel (ENaC) blocker that inhibits sodium transport from (IC50 = 4 nM) and binds to (Kd = 5 nM) bovine kidney cortex membrane vesicles.
動物實驗	On the day of the experiment, rats were allocated into experimental and control groups for the tested drugs.?Control groups were performed using intrathecal DMSO (n=5) or methanol (n=5) according to the solvent used for the tested drugs.?All experiments were performed by investigators blinded to the treatment.?To assess the effects of both drugs, increasing doses of amiloride (1, 3, 10 μg in 10 μL, n=5-7) or benzamil (3, 10, 30 μg in 10 μL, n=5-7) were investigated.?The withdrawal threshold was measured prior to spinal nerve ligation and was regarded as pre-ligated threshold.?The withdrawal threshold was measured immediately prior to intrathecal drug delivery and was regarded as a post-ligated baseline threshold.?The withdrawal threshold was determined at 15, 30, 60, 90, 120, 150, and 180 min following intrathecal administration of the experimental drugs.For the purpose of examining the behavioral changes by amiloride and benzamil, the highest dose of each drug was administered intrathecally to 10 additional rats.?Motor function was assessed by the righting reflex and placing-stepping reflex[1].
體內(nèi)活性	本研究探討了ASICs在調(diào)節(jié)神經(jīng)痛中的作用。在100-120克的雄性Sprague-Dawley大鼠上通過L4-5脊神經(jīng)縛扎引起神經(jīng)痛，并進(jìn)行了脊髓內(nèi)導(dǎo)管插入以便化合物給藥。通過上下法評估爪撤回閾值對機械刺激的反應(yīng)，測量了amiloride和benzamil的效果。同時，通過RT-PCR分析了脊髓背角ASICs的表達(dá)。脊髓內(nèi)給予amiloride和benzamil顯著增加了脊神經(jīng)縛扎大鼠的爪撤回閾值（分別為87%±12% 和76%±14%，P=0.007和0.012 vs對照組）。脊神經(jīng)縛扎增加了脊髓背角ASIC3的表達(dá)（P=0.01），而amiloride和benzamil均能抑制這一增加（P<0.001）。因此，脊髓內(nèi)給藥的amiloride和benzamil在大鼠脊神經(jīng)縛扎模型中顯示出抗痛覺影響[1]。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 3.2 mg/mL (10 mM)
關(guān)鍵字	Benzamil \| Inhibitor \| myogenic \| Sodium Channel \| Benzylamiloride \| neuronal \| Na channels \| vasoconstriction \| Na+ channels \| channel \| podocytes \| inhibit \| Na+/Ca2+ Exchanger
相關(guān)產(chǎn)品	Lidocaine hydrochloride \| Benzocaine \| Lidocaine \| Mebeverine hydrochloride \| Valproic Acid \| Nefopam hydrochloride \| Amitriptyline hydrochloride \| L-Aspartic aicd sodium \| Lidocaine Hydrochloride hydrate \| Riluzole \| Butamben \| Phenytoin sodium
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 神經(jīng)保護(hù)化合物庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 鈉通道分子庫 \| 離子通道庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫 \| 疼痛相關(guān)化合物庫 \| 人代謝物化合物庫

關(guān)鍵字： Benzamil (hydrochloride)|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計算機輔助藥物設(shè)計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

進(jìn)入店鋪

詢盤

店內(nèi)推薦

化合物 4-Methoxy-2-nitroacetanilide|T67311|TargetMol

詢價

化合物 Linzagolix choline|T25742|TargetMol

￥1300

達(dá)布扎瓊|T10952|TargetMol

￥173