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化合物 JNJ-5207852 dihydrochloride,JNJ-5207852 dihydrochloride
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化合物 JNJ-5207852 dihydrochloride|T8822|TargetMol

價(jià)格 289 598 1050
包裝 1mg 5mg 10mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-09-30
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 JNJ-5207852 dihydrochloride英文名稱:JNJ-5207852 dihydrochloride
CAS:1782228-76-5品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.51%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T8822
2024-09-30 化合物 JNJ-5207852 dihydrochloride JNJ-5207852 dihydrochloride 1mg/289RMB;5mg/598RMB;10mg/1050RMB 289 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.51% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱JNJ-5207852 dihydrochloride
描述JNJ-5207852 dihydrochloride is a novel, non-imidazole histamine H3 receptor antagonist, with high affinity at the rat (pKi=8.9) and human (pKi=9.24) H3 receptor.
體內(nèi)活性JNJ-5207852 is a potent dibasic amine antagonist that binds potently to rat H3 receptors (Ki=1.2?nm), and has good brain penetration. In ex vivo binding studies in mice, the compound had an ED50 of 0.13?mg?kg?1, subcutaneously. It promotes wakefulness in rodents at 10?mg?kg?1 s.c. but not at 1?mg?kg?1, and significantly, this effect was absent in H3 receptor KO mice. JNJ-10181457 is also a dibasic amine antagonist that exhibits high-affinity binding for the rat H3 receptor (Ki=7.1?nm), promoting wakefulness in rodents and reducing cataplectic attacks in narcoleptic dogs . JNJ-10181457 improved cognitive performance in SHR pups at 10?mg?kg?1[1].
存儲(chǔ)條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : Slightly soluble
關(guān)鍵字Inhibitor | JNJ-5207852 | toxicity | inhibit | JNJ5207852 | JNJ 5207852 | JNJ 5207852 Dihydrochloride | low | sleep | JNJ5207852 Dihydrochloride | REM | Histamine Receptor | JNJ5207852 dihydrochloride | JNJ-5207852 Dihydrochloride | JNJ 5207852 dihydrochloride
相關(guān)產(chǎn)品Famotidine | Meclizine dihydrochloride | Nizatidine | Lidocaine | Alginic acid | Sodium butanoate | Mirtazapine | Amitriptyline hydrochloride | Trazodone hydrochloride | Mianserin hydrochloride | Doxepin hydrochloride | Chlorphenesin
相關(guān)庫抑制劑庫 | 抗帕金森病化合物庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 已知活性化合物庫 | 組胺&褪黑色素化合物庫 | NO PAINS 化合物庫 | GPCR靶點(diǎn)分子庫 | 膜蛋白靶向化合物庫 | 神經(jīng)退行性疾病化合物庫 | 疼痛相關(guān)化合物庫
關(guān)鍵字: JNJ-5207852 dihydrochloride|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì))研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊(cè)資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊(cè)資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓
詢盤

化合物 JNJ-5207852 dihydrochloride|T8822|TargetMol相關(guān)廠家報(bào)價(jià)

產(chǎn)品名稱 價(jià)格   公司名稱 報(bào)價(jià)日期
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陜西西化化學(xué)工業(yè)有限公司
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