CP-610431|T40675|TargetMol

價格	￥10600
包裝	25mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-09-30

QQ交談微信洽談

產(chǎn)品詳情

中文名稱:CP-610431	英文名稱:CP-610431
CAS:591778-83-5	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T40675

Product Introduction

Bioactivity

名稱	CP-610431
描述	CP-610431 is a reversible, ATP-uncompetitive inhibitor of acetyl-CoA carboxylase (ACC), exhibiting isozyme nonselectivity. It inhibits both ACC1 and ACC2 with IC50 values of approximately 50 nM. CP-610431 offers potential application in metabolic syndrome research.
體外活性	CP-610431 is the active R-enantiomer of CP-497485. CP-610431 is more potent than the racemate CP-497485 in inhibiting rat ACC1 (IC 50 =35.7 nM) and ACC2 (IC 50 =55 nM), whereas the?S-enantiomer, CP-610432, does not substantially inhibit either ACC isoform at concentrations of up to 3 μM. CP-610431 is more potent than CP-497485 in inhibiting HepG2 cell fatty acid and triglyceride (TG) synthesis and in inhibiting TG and apoB secretion[1]. CP-610431 inhibits fatty acid synthesis, triglyceride synthesis, TG secretion, and apolipoprotein B secretion in HepG2 cells (ACC1) with EC 50 s of 1.6, 1.8, 3.0, and 5.7 μM, without affecting either cholesterol synthesis or apolipoprotein CIII secretion[1]. CP-610431 inhibits both liver and skeletal muscle ACC activity from all three species with essentially equal potency (rat, 36?versus?55 nM; mouse, 50?versus?63 nM; cynomolgus macaque, 70?versus?26 nM)[1]. CP-610431 inhibits mouse primary hepatocyte fatty acid and TG synthesis with IC 50 values of 0.11 and 1.2 μM?and inhibits TG secretion with an IC 50 of 10 μM[1]. Cell Viability Assay[1]Cell Line: HepG2 cells Concentration: 0.1, 1, 10 μM Incubation Time: 24 hours Result: Dose-dependently inhibited HepG2 cell fatty acid synthesis with an IC 50 of 1.6 μM, TG synthesis with an IC 50 of 1.8 μM, TG secretion with an IC 50 of 3.0 μM, and apoB secretion with an IC 50 of 5.7 μM.
體內(nèi)活性	CP-610431 inhibits fatty acid synthesis in CD1 mice and ob/ob mice within 1 h after dose with ED 50 s of 22 and 4 mg/kg,?respectively[1]. Animal Model: CD1 mice[1]Dosage: 30 and 100 mg/kg for fasting CD1 mice; 10, 30, and 100 mg/kg for non-fasting CD1 mice Administration: Intraperitoneal administration; 1 hour Result: Inhibited hepatic fatty acid synthesis in fasting CD1 mice by 64±12%, and 77±4% at doses of 30 and 100 mg/kg, respectively. Inhibited hepatic fatty acid synthesis in non-fasting CD1 mice by 18%, 51%, and 75% at doses of 10, 30 and 100 mg/kg, respectively.
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
關(guān)鍵字	CP 610431 \| CP610431 \| CP-610431

關(guān)鍵字： CP-610431|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計算機輔助藥物設(shè)計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	589.8595萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	中間體,天然產(chǎn)物,生物化工,化學試劑,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 1年

公司成立：12年
注冊資本：589.8595萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：抑制劑&激動劑，天然產(chǎn)物，重組蛋白，化合物庫，技術(shù)服務(wù)
公司地址：上海市靜安區(qū)江場三路238號8樓

進入店鋪

詢盤

店內(nèi)推薦

化合物 A 53693|T26419|TargetMol

￥16800

化合物 TRA 418|T69574|TargetMol

￥18300

化合物 Ogremorphin|T79209|TargetMol

￥2299

CP-610431|T40675|TargetMol相關(guān)廠家報價

產(chǎn)品名稱	價格		公司名稱	報價日期
（±）-CP 55,940	詢價	VIP4年	武漢艾美捷科技有限公司	2024-10-16
CP Elisa Kit	￥1200	VIP3年	上海嘉定區(qū)澄瀏公路52號	2024-11-12
Anti-CP Polyclonal Antibody	￥1600.00	VIP9年	北京索萊寶科技有限公司	2024-11-16

內(nèi)容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供，內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責。商家發(fā)布價格指該商品的參考價格，并非原價，該價格可能隨著市場變化，或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格，請咨詢商家，以實際成交價格為準。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風險是客觀存在的