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化合物 Ensartinib (X-396) dihydrochloride,Ensartinib hydrochloride
  • 化合物 Ensartinib (X-396) dihydrochloride,Ensartinib hydrochloride

化合物 Ensartinib (X-396) dihydrochloride|T22324|TargetMol

價(jià)格 496 733 1230
包裝 1mg 2mg 5mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-09-30
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 Ensartinib (X-396) dihydrochloride英文名稱:Ensartinib hydrochloride
CAS:2137030-98-7品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 98.73%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T22324
2024-09-30 化合物 Ensartinib (X-396) dihydrochloride Ensartinib hydrochloride 1mg/496RMB;2mg/733RMB;5mg/1230RMB 496 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 98.73% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Ensartinib hydrochloride
描述Ensartinib hydrochloride (X-396 dihydrochloride) is a potent new-generation ALK inhibitor with high activity against CNS metastases and a broad range of known crizotinib-resistant ALK mutations. It potently inhibits both wild-type ALK and ALK variants (C1156Y, F1174, G1202R, L1196M, S1206R, and T1151 mutants) with in vitro IC50s of <4 nM.
體外活性Ensartinib potently inhibits both wild-type ALK and all evaluated ALK variants (C1156Y, F1174, G1202R, L1196M, S1206R, and T1151 mutants) with in vitro IC50s of <4 nM. Besides ALK, ensartinib also potently inhibits GOPC-ROS1, TPM3-TRKA, and TRKC with an IC50 of <1 nM, and inhibits EphA1, EphA2, EphB1 and c-MET with an IC50 of 1-10 nM[1].
存儲(chǔ)條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 33 mg/mL (52.02 mM)
關(guān)鍵字X 396 | X396 | Cluster of differentiation 246 | Ensartinib | Inhibitor | CD246 | X-396 | Ensartinib Hydrochloride | Anaplastic lymphoma kinase (ALK) | Anaplastic lymphoma kinase | c-Met/HGFR | ALK tyrosine kinase receptor | Ensartinib hydrochloride | X-396 Dihydrochloride | X396 Dihydrochloride | inhibit | X 396 Dihydrochloride | Ensartinib Dihydrochloride
相關(guān)產(chǎn)品Cabozantinib S-malate | Crizotinib | RepSox | Ceritinib | A 83-01 | Amitriptyline hydrochloride | Alectinib hydrochloride | N-Acetyl-5-hydroxytryptamine | SB-431542 | GW 441756 | L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium | Larotrectinib sulfate
相關(guān)庫抑制劑庫 | 抗癌上市藥物庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 抗癌活性化合物庫 | 已知活性化合物庫 | 激酶抑制劑庫 | 膜蛋白靶向化合物庫 | FDA 上市激酶抑制劑庫 | 藥物功能重定位化合物庫 | 抗癌藥物庫
關(guān)鍵字: Ensartinib dihydrochloride|||X-396 dihydrochloride|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì))研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊(cè)資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊(cè)資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號(hào)8樓
詢盤

化合物 Ensartinib (X-396) dihydrochloride|T22324|TargetMol相關(guān)廠家報(bào)價(jià)

產(chǎn)品名稱 價(jià)格   公司名稱 報(bào)價(jià)日期
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