價格 | ¥395 | ¥747 | ¥1120 |
包裝 | 1mg | 5mg | 10mg |
最小起訂量 | 1mg |
發(fā)貨地 | 上海 |
更新日期 | 2024-09-30 |
中文名稱:替格列扎 | 英文名稱:Tesaglitazar |
CAS:251565-85-2 | 品牌: TargetMol |
產地: 美國 | 保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
純度規(guī)格: 99.89% | 產品類別: 抑制劑 |
貨號: T17044 |
名稱 | Tesaglitazar |
描述 | Tesaglitazar is a potent and selective peroxide PPARα / γ receptor dual agonist with a more potent affinity for PPARγ than PPARα, The EC50 values for rat PPARα and human PPARα were 13.4 μM and 3.6 μM, respectively, and 0.2 μM for rat PPARγ and human PPARγ. Tesaglitazar induced DNA synthesis and fibrosarcoma formation in rat subcutaneous mesenchymal cells. |
體內活性 | 本研究旨在探究tesaglitazar是否能在糖尿病低密度脂蛋白受體缺陷(LDLr(-/-))小鼠中緩解非酒精性脂肪肝?。∟AFLD)和動脈粥樣硬化的發(fā)展。Tesaglitazar治療組(n=15,每日口服20 μg/kg,持續(xù)6周)。結果顯示,與糖尿病小鼠相比,tesaglitazar顯著降低了血清中的葡萄糖和脂質水平,減少了動脈粥樣硬化斑塊,肝臟中的脂質積累,巨噬細胞浸潤,并降低了與糖尿病小鼠相比的全肝膽固醇和甘油三酯含量。此外,tesaglitazar還降低了血清和mRNA水平的炎癥標志物。因此,tesaglitazar通過調節(jié)葡萄糖和脂質代謝以及炎癥反應,可能有效預防已存在糖尿病狀態(tài)下的NAFLD和動脈粥樣硬化。[1] |
存儲條件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
溶解度 | DMSO : 180.0 mg/mL (440.7 mM), Sonication and heating to 60℃ are recommended. |
關鍵字 | Tesaglitazar |
相關產品 | Icariin | Fisetin | Daidzein | PHYTOL | 5-Aminosalicylic Acid | Gemfibrozil | Fenofibrate | 2,3-Butanediol | Naringenin | BADGE |
相關庫 | 經典已知活性庫 | 已知活性化合物庫 | 線粒體靶向庫 | 抗肥胖化合物庫 | 核受體化合物庫 | 臨床期小分子藥物庫 | DNA 損傷和修復分子庫 | 藥物功能重定位化合物庫 | 共價抑制劑庫 |
成立日期 | 2013-04-18 (12年) | 注冊資本 | 566.265100萬人民幣 |
員工人數 | 100-500人 | 年營業(yè)額 | ¥ 1億以上 |
主營行業(yè) | 天然產物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務 | 經營模式 | 貿易,工廠,試劑,定制,服務 |
產品名稱 | 價格 | 公司名稱 | 報價日期 | |
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詢價 |
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普善實業(yè)(陜西)有限公司
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2024-11-08 | |
詢價 |
VIP6年
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天津始加生物醫(yī)藥科技有限公司
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2024-11-07 | |
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VIP6年
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湖北摩科化學有限公司
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2024-11-08 | |
¥2209.90 |
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上海阿拉丁生化科技股份有限公司
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2024-10-31 |