化合物 Propanoic acid|T3148|TargetMol

價(jià)格	￥275	￥627	￥995
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-09-30

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產(chǎn)品詳情

中文名稱(chēng):化合物 Propanoic acid	英文名稱(chēng):MK-571 sodium
CAS:115103-85-0	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 98.69%	產(chǎn)品類(lèi)別: 抑制劑
貨號(hào): T3148

Product Introduction

Bioactivity

名稱(chēng)	MK-571 sodium
描述	MK-571 sodium (L-660711 sodium salt) is a selective, orally active antagonist of the CysLT1 receptor. MK-571 sodium is a multidrug resistance protein-2 (ABCC2, Mrp2) inhibitor used to demonstrate the role of Mrp2 in the cellular efflux of drugs, xenobiotics, and their conjugates. MK-571 sodium can inhibit the synthesis of K-4′-O-GlcA (19.7 μM). MK571 dose-dependently inhibits the intracellular biosynthesis of all flavonol sulphates and glucuronides by Caco-2 cells. MK-571 sodium significantly inhibits phase-2 conjugation of kaempferol by cell-free extracts of Caco-2, and production of kaempferol-4′-O-glucuronide was competitively inhibited. In addition to inhibiting MRP2, MK571 is a potent inhibitor of enterocyte phase-2 conjugation.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	Cells were seeded onto 96 well plates at a concentration of 1×103 cells per well and incubated for 72 h at 37?C and 5% CO2 to allow MRP1 messenger RNA suppression to occur. Cells were then treated with either control media or one of three chemotherapy drugs temozolomide (150 µM), vincristine (100 nM), or etoposide (2 µM). Cells were then returned to the incubator for a further 72 h; after which time, Metylthiazol Tetrazolium (MTT) powder in PBS (50µl of 5 mg/ml) was added to each well. Cells were then incubated for a further 4 h after which all solution was removed and dimethyl sulfoxide (DMSO) was added. After 10 min incubation time at 37?C, absorbance was recorded at 570 nm wavelength and data was recorded and analyzed. Small molecule inhibitors MK571 (25 µM) and Reversan (15µM) were added 7 h prior to carrying out further drug treatment (temozolomide, vincristine or etoposide) or assay assessment (media change for proliferation and 2D-migration assays) (Only for Reference)
體外活性	MK-571在健康年輕人體內(nèi)耐受性良好.口服可被迅速吸收,血藥濃度在給藥后1.1-1.5 h后達(dá)峰.
體內(nèi)活性	在類(lèi)肺部,MK-571可抑制[3H]LTD4的結(jié)合（Ki：2.1±1.8 nM,n=29）,而在豚鼠肺中的Ki值為0.22±0.15 nM (n=35)。但其對(duì)[3H]LTC4的結(jié)合活性較低或沒(méi)有活性（IC50：32 μM,n=1,人；23±11 μM,n=16,豚鼠）。
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) DMSO : 25.78 mg/mL (48 mM), Sonication and heating are recommended. Ethanol : Insoluble
關(guān)鍵字	L 660711 \| MRP4 \| MK-571 \| Lysophospholipid Receptor \| human mast cells \| LAD2 \| MK 571 sodium \| MRP1 \| Leukotriene Receptor \| sphingosine kinase \| L-660711 sodium \| ABCC1 \| LPL Receptor \| bronchoconstriction \| Sphingolipids \| Inhibitor \| L660711 \| ATP-binding cassette \| pulmonary hypertension \| MK-571 sodium \| inhibit \| dyspnea \| MK 571 \| MK571 sodium \| RBL-2H3 cells
相關(guān)產(chǎn)品	Tebufelone \| L 674573 \| ABT-080 \| Bestatin \| Montelukast sodium \| LTB4-IN-1 \| Croconazole \| Linetastine \| LTβR-IN-1 \| CGP 35949 \| Ticolubant \| Moxilubant HCl
相關(guān)庫(kù)	抑制劑庫(kù) \| 經(jīng)典已知活性庫(kù) \| 已知活性化合物庫(kù) \| 凝血與抗凝化合物庫(kù) \| GPCR靶點(diǎn)分子庫(kù) \| 臨床期小分子藥物庫(kù) \| 膜蛋白靶向化合物庫(kù) \| 藥物功能重定位化合物庫(kù) \| 抗癌臨床化合物庫(kù) \| 抗癌藥物庫(kù)

關(guān)鍵字： L-660711 (sodium salt)|||L-660711 sodium salt|||Verlukast sodium|||L-660711|||MK571|||MK-571 sodium salt|||Propanoic acid|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專(zhuān)業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù)，以及多種類(lèi)型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類(lèi)多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專(zhuān)業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.265100萬(wàn)人民幣
企業(yè)類(lèi)型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓

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