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化合物 BRL 50481,BRL-50481
  • 化合物 BRL 50481,BRL-50481

化合物 BRL 50481|T5106|TargetMol

價格 109 233 313
包裝 1mg 5mg 10mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-09-30
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 BRL 50481英文名稱:BRL-50481
CAS:433695-36-4品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.89%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T5106
2024-09-30 化合物 BRL 50481 BRL-50481 1mg/109RMB;5mg/233RMB;10mg/313RMB 109 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.89% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱BRL-50481
描述BRL-50481 is a novel and selective inhibitor of PDE7 with IC50s of 0.15, 12.1, 62 and 490 μM for PDE7A, PDE7B, PDE4 and PDE3, respectively.
細胞實驗MOLT-4 cells in 96-well plates are treated for 30 min with BRL-50481. The cAMP content is then determined by an immuno-specific ELISA. Results are expressed as a percentage of the response affected by 100 μM IBMX[2].
體外活性BRL-50481 increases the cAMP content (19.1±6.2% of IBMX response at 300 μM) but is considerably less potent. BRL-50481 (30 μM) fails to suppress proliferation by itself but significantly potentiates the effect of rolipram. BRL-50481 (30 μM) has no effect on IL-15-induced proliferation but augments the inhibitory effect of rolipram. Pretreatment (30 min) of human monocytes with BRL-50481 has, by itself, a negligible (~2 to 10%) inhibitory effect on TNFα output at all concentrations tested. BRL-50481 also potentiates the inhibitory effect of PGE2 on LPS-induced TNFα release. BRL-50481 has no significant effect by itself on κB-dependent transcription (5.6±1.9% inhibition at 30 μM) and fails to enhance the effect of rolipram (maximum inhibition, 52.9±2.7%; pIC30 value of 5.33±0.12). BRL-50481 suppresses, in a concentration-dependent manner, LPS-induced TNFα release in monocytes in which PDE7A1 is induced (21.7±1.6% inhibition at 30 μM at the 12-h time point) [2].
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度Ethanol : 20 mg/mL
DMSO : 45 mg/mL (184.22 mM)
關(guān)鍵字BRL-50481 | inhibit | BRL50481 | Inhibitor | BRL 50481 | Phosphodiesterase (PDE)
相關(guān)產(chǎn)品Icariin | Vardenafil hydrochloride | Apremilast | Indomethacin | Roflumilast | Theophylline | Acefylline | Theobromine | Theophylline monohydrate | Isoprenaline hydrochloride | Diphylline | Doxofylline
相關(guān)庫抑制劑庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 已知活性化合物庫 | 活性脂質(zhì)化合物庫 | 代謝化合物庫 | 抗阿爾茨海默癥化合物庫 | 抗心血管疾病化合物庫 | 高選擇性抑制劑庫 | NO PAINS 化合物庫 | 神經(jīng)退行性疾病化合物庫
關(guān)鍵字: BRL-50481|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計算機輔助藥物設(shè)計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號8樓
詢盤

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內(nèi)容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風險是客觀存在的
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