白當(dāng)歸素|T5813|TargetMol

價格	￥328	￥745	￥1230
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最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-09-30

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:白當(dāng)歸素	英文名稱:BYAKANGELICIN
CAS:482-25-7	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: ≥95%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T5813

Product Introduction

Bioactivity

名稱	BYAKANGELICIN
描述	BYAKANGELICIN,a main furanocoumarin constituent isolated and characterized as an aldose reductase inhibitor,and is effective for the treatment of sugar cataracts and diabetic neuropathy and hence might be useful as a lead compound for the development of new type drugs for clinical use.
細胞實驗	Cultures of human hepatocytes and a hepatoma cell line (Huh7 cells) were used.?mRNA and protein levels were measured by quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction and Western blot.?Plasmid constructs and mutants were prepared by cloning and site-directed mutagenesis.?Reporter (luciferase) activity was determined by transient co-transfection experiments[1].
動物實驗	Induction of diabetes and drug treatment: Experimental diabetes was induced by a single injection of STZ (60 mg/kg), in 0.1 ml of 0.01 M citrate buffer (pH 4.5) into the tail vein of male Sprague-Dawley rats that had been fasted overnight.?Blood glucose was determined with a commercial blood glucose oxidase analysis kit.?Rats with blood glucose concentrations higher than 300 mg/dL were selected and considered to be diabetic.?Beginning with day 3 after the injection of STZ, diabetic rats were dosed with byakangelicin and epalrestat suspended in 5 g/dL gum arabic once a day throughout the experimental periods.?Controls and a group of normal rats were given the vehicle alone.?Animals were sacrificed by ether anesthesia and tissues were surgically removed, weighed and processed either for GC determination of polyol contents or for ATPase assay[2].
體外活性	在人類原代肝細胞中，byakangelicin 顯著誘導(dǎo)了 CYP3A4 的表達，在 mRNA 水平約五倍，蛋白水平約三倍，但對人類孕烷X受體（hPXR）的表達沒有影響。Byakangelicin 在濃度依賴的方式下激活了 CYP3A4 啟動子（EC = 5 μM），且通過與 hPXR 共轉(zhuǎn)染時，此激活作用得到了增強。CYP3A4 啟動子中的 eNR4 結(jié)合元素對于 byakangelicin 誘導(dǎo)的 CYP3A4 轉(zhuǎn)錄激活是必需的[1]。
體內(nèi)活性	在大鼠飼以30%半乳糖飲食后，通過胃管給予byakangelicin 100 mg/kg的劑量連續(xù)14天，顯著預(yù)防了白內(nèi)障的形成和晶狀體中半乳糖醇的積累。連續(xù)給藥18天，發(fā)現(xiàn)該化合物能夠抑制山梨醇積累，顯著逆轉(zhuǎn)鏈脲佐菌素誘導(dǎo)的糖尿病大鼠坐骨神經(jīng)中肌醇含量的耗竭以及Na(+), K(+)ATP酶活性的下降。因此，在大鼠中byakangelicin 對治療糖尿病性白內(nèi)障和神經(jīng)病變有效，可能作為開發(fā)臨床新藥的先導(dǎo)化合物[2]。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 45 mg/mL (134.6 mM)
關(guān)鍵字	inhibit \| Inhibitor \| BYAKANGELICIN
相關(guān)產(chǎn)品	Alpha-Estradiol \| 2-Chloro-1-(4-fluorobenzyl)benzimidazole \| Tolrestat \| Epalrestat \| MK 0434 \| Lidorestat \| Alconil \| Finasteride \| D-Methionine sulfoxide \| Dutasteride \| Isoliquiritigenin \| Epristeride
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 植物來源化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 古代經(jīng)典名方目錄分子庫 \| 藥食同源庫 \| 天然產(chǎn)物庫 \| 中藥單體化合物庫 \| 中國藥典收錄天然產(chǎn)物庫 \| 高通量篩選天然產(chǎn)物庫

關(guān)鍵字：白當(dāng)歸素|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計算機輔助藥物設(shè)計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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