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非諾洛芬鈣二水合物,Progesic dihydrate
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非諾洛芬鈣二水合物|T6498|TargetMol

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發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-09-29
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:非諾洛芬鈣二水合物英文名稱:Progesic dihydrate
CAS:53746-45-5品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 100%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T6498
2024-09-29 非諾洛芬鈣二水合物 Progesic dihydrate 1removed/RMB TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 100% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Progesic dihydrate
描述Fenoprofen calcium hydrate (Progesic dihydrate) is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID).
細(xì)胞實驗Cells are exposed to various concentrations of Fenoprofen for 6 days. Cell number is determined using the SRB colonimetnic protein stain assay. After 6 days of culture, cells are fixed by the addition of cold trichloroacetic acid to a final concentration of 10%. Plates are incubated at 4 °C for 1 hour, then the supernatant is aspirated and the plates are washed with deionized water. SRB solution is formulated to 0.4% w/v in 1% acetic acid; 100 μL is added to each well and the plates are incubated for 10 minutes at room temperature. Unbound SRB is removed by washing with 1% acetic acid followed by air drying. Bound stain is solubilized with 50 mM unbuffered Tris and absorbance is read by an automated spectrophotometer at a single wavelength of 540 nm.(Only for Reference)
體外活性Fenoprofen在抑制膠原誘導(dǎo)的血小板聚集方面,比阿司匹林或苯丁酸偶更具有潛力。[1] Fenoprofen能夠抑制微粒體和過氧化體中棕櫚酰輔酶A的形成,同時也抑制大鼠肝細(xì)胞中的棕櫚酸和蠟烷酸的β-氧化過程。[5] Fenoprofen對HT-29、DID-1和SW480細(xì)胞展現(xiàn)出一定的抗增殖活性,其IC50分別為240μM、300μM和360μM。[6] Fenoprofen(0.1 mM)是過氧化體增殖物激活受體γ(PPARγ)的高效激活劑,其激活效果與PPARγ配體BRL49653和15-deoxy-D^12,14-PGJ2以及過氧化體增殖劑Wy14643相當(dāng)。Fenoprofen也是過氧化體增殖物激活受體α(PPARα)的有效激活劑,其激活效果與強(qiáng)效的過氧化體增殖劑Wy14643相當(dāng)。相應(yīng)地,F(xiàn)enoprofen處理能促進(jìn)C3H10T1/2細(xì)胞中的脂肪生成。[7] 盡管Fenoprofen的抗增殖活性只是適中,但Fenoprofen酰胺可以強(qiáng)力地誘導(dǎo)細(xì)胞周期在G1期停滯以及凋亡,可能是由于更大的親脂性和/或更好的細(xì)胞攝取。[9]
體內(nèi)活性口服Fenoprofen 50 mg/kg能顯著抑制血栓形成47%,而要達(dá)到減少血栓形成21%的效果,需使用200 mg/kg的Aspirin。[1] 與Indomethacin相似,F(xiàn)enoprofen的使用能夠抑制前列腺素的合成。[2] 在II型膠原誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎大鼠模型中,每日40 mg/kg的Fenoprofen治療能部分抑制爪腫脹,但對體液和細(xì)胞應(yīng)答無顯著影響。[3] Fenoprofen的給藥能夠減少反跳性收縮,從而將通過迷走神經(jīng)刺激或ATP引起的迅速松弛反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)槌志玫姆潘伞4] Fenoprofen的給藥導(dǎo)致小鼠肝勻漿中過氧化物酶體棕櫚酰輔酶A氧化酶以及肉毒堿?;D(zhuǎn)移酶和?;o酶A水解酶活性的強(qiáng)烈和劑量相關(guān)的誘導(dǎo)。在喂食含0.05%和0.1% Fenoprofen飲食的小鼠中,肝巢催化酶活性顯著增加,而在喂食含1% Fenoprofen飲食的小鼠中則沒有增加。[8]
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度Ethanol : 15 mg/mL (19.1 mM)
DMSO : 60 mg/mL (107.41 mM), Sonication is recommended.
H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
關(guān)鍵字Apoptosis | Feprona Dihydrate | Cyclooxygenase | inhibit | Fenoprofen calcium Hydrate | Progesic Dihydrate | 53746-45-5 | Fenoprofen Calcium | Fenoprofen calcium hydrate | Inhibitor | COX | Progesic | Fenoprofen calcium | Feprona | Fenoprofen calcium Dihydrate
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關(guān)鍵字: 非諾洛芬鈣二水合物|||Progesic dihydrate|||Feprona dihydrate|||Fenoprofen calcium salt dihydrate|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計算機(jī)輔助藥物設(shè)計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號8樓
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