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化合物A 779(3TFA),A 779
  • 化合物A 779(3TFA),A 779

化合物A 779(3TFA)|T7616|TargetMol

價格 1870
包裝 5mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-09-29
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產品詳情

中文名稱:化合物A 779(3TFA)英文名稱:A 779
CAS:159432-28-7品牌: TargetMol
產地: 美國保存條件: keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
產品類別: 抑制劑
貨號: T7616
2024-09-29 化合物A 779(3TFA) A 779 5mg/1870RMB 1870 TargetMol 美國 keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱A 779
描述A 779 is a potent antagonist of the G-protein-coupled receptor Mas, the Ang1-7 receptor, which is distinct from conventional AngII.
細胞實驗HUVECs were cultured in vitro and divided into six groups:?the control group (normal medium), the ox-LDL group(treated with 75 mg/L ox-LDL), the ox-LDL+ Ang-(1-7) group (1 μmol/L Ang-(1-7) pretreated for 30 minutes, then intervened with 75 mg/L ox-LDL), the ox-LDL+ Ang-(1-7)+ A-779 group(1 μmol/L A-779 (Mas receptor) pretreated for 30 minutes, 1 μmol/L Ang-(1-7) pretreated for 30 minutes, then intervened with 75 mg/L ox-LDL), the ox-LDL+ A-779 group (1 μmol/L A-779 pretreated for 30 minutes, then intervened with 75 mg/L ox-LDL),?the ox-LDL+ HTA125 group (10 μg/L HTA125 (TLR4-blocking antibody) pretreated for 30 minutes, then intervened with 75 mg/L ox-LDL ).?The corresponding index was detected after 24 hours after intervention.?Apoptosis of cells were detected by Annexin V-FITC/PI double staining flow cytometry and transferase-mediated deoxyuridine triphosphate-biotin nick end labeling (TUNEL).?The generation of reactive oxygen species (ROS), products in oxidative stress, were detected by DCFH-DA staining.?The mRNA and protein expression levels of NADPH oxidase 4(NOX4) and TLR4 were detected by real-time reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) and Western blotting analysis respectively[1].
體外活性A 779抑制了由Ang II上調的增殖細胞核抗原(PCNA)蛋白表達,但A 779單獨使用并不誘導VSMCs的增殖和遷移。預處理Ang-(1-7)顯著延緩了Ang II誘導的VSMCs炎癥反應,這一反應與MCP-1、VCAM-1和IL-1β的表達上調有關,而Ang-(1-7)的這種效果被A 779阻斷。但A 779單獨使用并不誘發(fā)VSMCs的炎癥反應[1]。
體內活性A 779通過抑制Ang1-7級聯(lián)反應,顯著消除了卡托普利對骨代謝、礦化和微觀結構保護作用。此外,A 779還恢復了卵巢切除(OVX)對RANKL表達的影響,以及對ACE-1/AngII/AT1R級聯(lián)反應的影響,下調了OPG表達和ACE-2/Ang1-7/Mas途徑。與臨床觀察到的繼ACE-1抑制后骨保護特性一致,ACE-2/Ang1-7/Mas信號的局部激活和骨吸收的抑制似乎是卡托普利骨保護效應的責任機制,這可能為治療殘疾性骨骼和骨骼肌疾病提供潛在的治療價值。
存儲條件keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度H2O : 50 mg/mL (57.28 mM), Sonication is recommended.
關鍵字Inhibitor | A 779 | inhibit | A-779 | Angiotensin Receptor | A779
相關產品Sacubitril/Valsartan | Losartan | Captopril | Tranilast | Irbesartan | Enalapril Maleate
關鍵字: A 779|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等,此外,我們還建設有CADD(計算機輔助藥物設計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質的產品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.265100萬人民幣
員工人數 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務 經營模式 貿易,工廠,試劑,定制,服務
  • TargetMol中國(陶術生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號8樓
詢盤

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內容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準。請意識到互聯(lián)網交易中的風險是客觀存在的
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