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化合物A 779(3TFA),A 779

化合物A 779(3TFA)|T7616|TargetMol

價格 1870
包裝 5mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-12
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物A 779(3TFA)英文名稱:A 779
CAS:159432-28-7品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T7616
2024-12-12 化合物A 779(3TFA) A 779 5mg/1870RMB 1870 TargetMol 美國 keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

NameA 779
DescriptionA 779 is a potent antagonist of the G-protein-coupled receptor Mas, the Ang1-7 receptor, which is distinct from conventional AngII.
Cell ResearchHUVECs were cultured in vitro and divided into six groups:?the control group (normal medium), the ox-LDL group(treated with 75 mg/L ox-LDL), the ox-LDL+ Ang-(1-7) group (1 μmol/L Ang-(1-7) pretreated for 30 minutes, then intervened with 75 mg/L ox-LDL), the ox-LDL+ Ang-(1-7)+ A-779 group(1 μmol/L A-779 (Mas receptor) pretreated for 30 minutes, 1 μmol/L Ang-(1-7) pretreated for 30 minutes, then intervened with 75 mg/L ox-LDL), the ox-LDL+ A-779 group (1 μmol/L A-779 pretreated for 30 minutes, then intervened with 75 mg/L ox-LDL),?the ox-LDL+ HTA125 group (10 μg/L HTA125 (TLR4-blocking antibody) pretreated for 30 minutes, then intervened with 75 mg/L ox-LDL ).?The corresponding index was detected after 24 hours after intervention.?Apoptosis of cells were detected by Annexin V-FITC/PI double staining flow cytometry and transferase-mediated deoxyuridine triphosphate-biotin nick end labeling (TUNEL).?The generation of reactive oxygen species (ROS), products in oxidative stress, were detected by DCFH-DA staining.?The mRNA and protein expression levels of NADPH oxidase 4(NOX4) and TLR4 were detected by real-time reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) and Western blotting analysis respectively[1].
In vitroA 779抑制了由Ang II上調(diào)的增殖細胞核抗原(PCNA)蛋白表達,但A 779單獨使用并不誘導(dǎo)VSMCs的增殖和遷移。預(yù)處理Ang-(1-7)顯著延緩了Ang II誘導(dǎo)的VSMCs炎癥反應(yīng),這一反應(yīng)與MCP-1、VCAM-1和IL-1β的表達上調(diào)有關(guān),而Ang-(1-7)的這種效果被A 779阻斷。但A 779單獨使用并不誘發(fā)VSMCs的炎癥反應(yīng)[1]。
In vivoA 779通過抑制Ang1-7級聯(lián)反應(yīng),顯著消除了卡托普利對骨代謝、礦化和微觀結(jié)構(gòu)保護作用。此外,A 779還恢復(fù)了卵巢切除(OVX)對RANKL表達的影響,以及對ACE-1/AngII/AT1R級聯(lián)反應(yīng)的影響,下調(diào)了OPG表達和ACE-2/Ang1-7/Mas途徑。與臨床觀察到的繼ACE-1抑制后骨保護特性一致,ACE-2/Ang1-7/Mas信號的局部激活和骨吸收的抑制似乎是卡托普利骨保護效應(yīng)的責(zé)任機制,這可能為治療殘疾性骨骼和骨骼肌疾病提供潛在的治療價值。
Storagekeep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
Solubility InformationH2O : 50 mg/mL (57.28 mM), Sonication is recommended.
KeywordsInhibitor | A 779 | inhibit | A-779 | Angiotensin Receptor | A779
Inhibitors RelatedSacubitril/Valsartan | Losartan | Captopril | Tranilast | Irbesartan | Enalapril Maleate
關(guān)鍵字: A 779|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計算機輔助藥物設(shè)計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號8樓
詢盤

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