化合物 Asapiprant|T5386|TargetMol

價(jià)格	￥732	￥1780	￥2910
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-09-29

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 Asapiprant	英文名稱:Asapiprant
CAS:932372-01-5	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.64%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T5386

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Asapiprant
描述	Asapiprant (S-555739) is a potent and selective DP1 receptor antagonist (Ki: 0.44 nM). It exhibited high affinity and selectivity for the DP1 receptor.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	The functional antagonist activity of asapiprant on the DP1 receptor was evaluated by examining PGD2-induced elevation of cyclic adenosine monophosphate (cAMP) in platelet-rich plasma derived from venous blood (humans, guinea pigs, and sheep), and in rat DP1-transfected cells stimulated with PGD2, as described elsewhere. The functional antagonist activity of asapiprant on the DP2 receptor was evaluated by examining PGD2-induced shape change of peripheral eosinophils derived from humans and guinea pigs, as reported previously.
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)	After the oral administration of asapiprant or S-5751 to rats, guinea pigs, dogs, and sheep at 10 mg/kg in suspension with 0.5% methylcellulose solution, the plasma concentrations of the drugs were measured by liquid chromatography/tandem mass spectrometry or high-performance liquid chromatography.
體外活性	Asapiprant 在人類血小板中，對(duì)由 PGD2 引起的 cAMP 升高具有強(qiáng)烈的抑制作用，其半數(shù)最大抑制濃度（IC50）值為 16 nM。在豚鼠、大鼠和綿羊體內(nèi)，由 PGD2 誘導(dǎo)的 cAMP 升高也觀察到 asapiprant 的強(qiáng)烈抑制作用，其 IC50 值（nM）分別為 61、74 和 15。
體內(nèi)活性	經(jīng)鼻腔挑戰(zhàn)0.5%的PGD2后，對(duì)敏感豚鼠產(chǎn)生了從5分鐘到60分鐘的鼻阻力（sRaw）迅速增加現(xiàn)象。口服asapiprant以1和3mg/kg的劑量顯著抑制了鼻阻力的增加，分別達(dá)到82%和92%。相比之下，在30mg/kg的劑量下，S-5751對(duì)PGD2引起的鼻阻力在豚鼠中只產(chǎn)生了76%的部分抑制效果，這與3mg/kg劑量的asapiprant的抑制效果相比較為劣勢(shì)。
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 10 mg/mL (19.94 mM)
關(guān)鍵字	S-555739 \| S555739 \| S 555739 \| Prostaglandin Receptor \| Inhibitor \| inhibit \| Asapiprant
相關(guān)產(chǎn)品	Rutin \| Tebufelone \| Benorilate \| PF-04418948 \| p-Hydroxycinnamic acid \| Rebamipide \| Ethamsylate \| Tranilast \| Angoroside C \| Ozagrel \| Timapiprant \| Pranoprofen
相關(guān)庫(kù)	抑制劑庫(kù) \| 經(jīng)典已知活性庫(kù) \| 已知活性化合物庫(kù) \| 抗衰老化合物庫(kù) \| GPCR靶點(diǎn)分子庫(kù) \| 臨床期小分子藥物庫(kù) \| 免疫/炎癥分子化合物庫(kù) \| 膜蛋白靶向化合物庫(kù) \| 藥物功能重定位化合物庫(kù) \| 疼痛相關(guān)化合物庫(kù) \| 抗癌臨床化合物庫(kù) \| 抗癌藥物庫(kù)

關(guān)鍵字： Asapiprant|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù)，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.265100萬(wàn)人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓

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