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化合物 Asapiprant,Asapiprant

化合物 Asapiprant|T5386|TargetMol

價格 732 1780 2910
包裝 1mg 5mg 10mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-12
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 Asapiprant英文名稱:Asapiprant
CAS:932372-01-5品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.64%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T5386
2024-12-12 化合物 Asapiprant Asapiprant 1mg/732RMB;5mg/1780RMB;10mg/2910RMB 732 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.64% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Asapiprant
描述Asapiprant (S-555739) is a potent and selective DP1 receptor antagonist (Ki: 0.44 nM). It exhibited high affinity and selectivity for the DP1 receptor.
細胞實驗The functional antagonist activity of asapiprant on the DP1 receptor was evaluated by examining PGD2-induced elevation of cyclic adenosine monophosphate (cAMP) in platelet-rich plasma derived from venous blood (humans, guinea pigs, and sheep), and in rat DP1-transfected cells stimulated with PGD2, as described elsewhere. The functional antagonist activity of asapiprant on the DP2 receptor was evaluated by examining PGD2-induced shape change of peripheral eosinophils derived from humans and guinea pigs, as reported previously.
動物實驗After the oral administration of asapiprant or S-5751 to rats, guinea pigs, dogs, and sheep at 10 mg/kg in suspension with 0.5% methylcellulose solution, the plasma concentrations of the drugs were measured by liquid chromatography/tandem mass spectrometry or high-performance liquid chromatography.
體外活性Asapiprant 在人類血小板中,對由 PGD2 引起的 cAMP 升高具有強烈的抑制作用,其半數(shù)最大抑制濃度(IC50)值為 16 nM。在豚鼠、大鼠和綿羊體內(nèi),由 PGD2 誘導的 cAMP 升高也觀察到 asapiprant 的強烈抑制作用,其 IC50 值(nM)分別為 61、74 和 15。
體內(nèi)活性經(jīng)鼻腔挑戰(zhàn)0.5%的PGD2后,對敏感豚鼠產(chǎn)生了從5分鐘到60分鐘的鼻阻力(sRaw)迅速增加現(xiàn)象??诜sapiprant以1和3mg/kg的劑量顯著抑制了鼻阻力的增加,分別達到82%和92%。相比之下,在30mg/kg的劑量下,S-5751對PGD2引起的鼻阻力在豚鼠中只產(chǎn)生了76%的部分抑制效果,這與3mg/kg劑量的asapiprant的抑制效果相比較為劣勢。
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 10 mg/mL (19.94 mM)
關(guān)鍵字S-555739 | S555739 | S 555739 | Prostaglandin Receptor | Inhibitor | inhibit | Asapiprant
相關(guān)產(chǎn)品Rutin | Tebufelone | Benorilate | PF-04418948 | p-Hydroxycinnamic acid | Ethamsylate | Tranilast | Angoroside C | Ozagrel | Camonagrel | Timapiprant | Pranoprofen
相關(guān)庫抑制劑庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 已知活性化合物庫 | 抗衰老化合物庫 | GPCR靶點分子庫 | 臨床期小分子藥物庫 | 免疫/炎癥分子化合物庫 | 膜蛋白靶向化合物庫 | 藥物功能重定位化合物庫 | 疼痛相關(guān)化合物庫 | 抗癌臨床化合物庫 | 抗癌藥物庫
關(guān)鍵字: Asapiprant|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計算機輔助藥物設(shè)計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號8樓
詢盤

化合物 Asapiprant|T5386|TargetMol相關(guān)廠家報價

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內(nèi)容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風險是客觀存在的
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