化合物 Azaindole 1|TQ0110|TargetMol

價(jià)格	￥853	￥2130	￥3180
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-09-29

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 Azaindole 1	英文名稱:ROCK-IN-2
CAS:867017-68-3	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 97.29%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): TQ0110

Product Introduction

Bioactivity

名稱	ROCK-IN-2
描述	ROCK-IN-2 (Azaindole 1) is a selective and ATP-competitive ROCK inhibitor with IC50 of 0.6 and 1.1 nM for human ROCK-1 and ROCK-2.
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)	Male Wistar rats (300-350?g) are anesthetized with thiopental 100?mg/kg intraperitoneally (i.p.). A tracheotomy is performed and catheters are inserted into the femoral artery for blood pressure and heart rate measurements and into the femoral vein for test drug administration. The animals are ventilated with room air and their body temperature is controlled. Azaindole 1 is administered intravenously (i.v.) in doses of 0.03-0.1?mg/kg. The vehicle Transcutol/Cremophor EL/physiological saline (19/10/80 = v/v/v) without test drug is used as control. The volume administered is 1?mL/kg. Six animals are treated per group.
體外活性	Azaindole 1 是一種高效的人類ROCK-1和ROCK-2抑制劑（IC50s分別為0.6和1.1?nM），同時(shí)也能抑制小鼠和大鼠的ROCK-2（IC50s分別為2.4和0.8nM）。此外，它還能抑制受體酪氨酸激酶TRK和FLT3，其IC50s分別為252和303nM，但對(duì)MLCK和ZIP-激酶的抑制作用較弱，IC50s分別為7.4μM和4.1μM。Azaindole 1能在體外引起血管舒張，并以濃度依賴的方式抑制兔隱通動(dòng)脈對(duì)苯腎上腺素的應(yīng)答（IC50為65nM）。
體內(nèi)活性	Azaindole 1（靜脈注射0.03、0.1、0.3mg/kg）在麻醉的正常血壓大鼠中導(dǎo)致劑量依賴性和持久性的血壓降低。Azaindole 1（口服3和10mg/kg）在正常血壓和高血壓大鼠中均能劑量依賴性和持續(xù)性地降低血壓，即使在高血壓大鼠中，1mg/kg的劑量也顯示出此類效應(yīng)。Azaindole 1（靜脈注射0.1和0.3mg/kg的劑量）通過劑量相關(guān)的方式降低了麻醉犬的平均動(dòng)脈血壓，并且只導(dǎo)致心率的適度且與劑量無關(guān)的增加。
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	H2O : Insoluble DMSO : 30 mg/mL (74.48 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	inhibit \| Rho-kinase \| Rho-associated protein kinase \| Azaindole-1 \| ROCKIN2 \| Rho-associated kinase \| Inhibitor \| ROCK-IN-2 \| ROCK \| ROCK IN 2 \| TC-S-7001 \| TC-S7001 \| Azaindole1 \| ROK
相關(guān)產(chǎn)品	Y-27632 dihydrochloride \| CID-5056270 \| ROCK-IN-5 \| Fasudil hydrochloride \| SB-747651A Dihydrochloride \| Tofacitinib \| CAY10746 \| Y-27632 \| RKI-1447 \| SAR407899 hydrochloride \| Thiazovivin \| GSK180736A
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| 細(xì)胞周期化合物庫 \| 激酶抑制劑庫 \| 神經(jīng)再生化合物庫 \| 細(xì)胞骨架化合物庫 \| 干細(xì)胞分化化合物庫 \| TGF-β/Smad靶點(diǎn)化合物庫 \| Wnt/Hedgehog/Notch 通路化合物庫

關(guān)鍵字： TC-S 7001|||Azaindole 1|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓

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