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BAY 60-6583
化合物 BAY 60-6583
化合物 BAY 60-6583|T14506|TargetMol
價(jià)格
¥
395
¥
913
¥
1160
包裝
1mg
5mg
10mg
最小起訂量
1mg
發(fā)貨地
上海
更新日期
2024-09-29
QQ交談
微信洽談
產(chǎn)品詳情
中文名稱:
化合物 BAY 60-6583
英文名稱:
BAY 60-6583
CAS:
910487-58-0
品牌:
TargetMol
產(chǎn)地:
美國(guó)
保存條件:
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格:
98.87%
產(chǎn)品類別:
抑制劑
貨號(hào):
T14506
2024-09-29
化合物 BAY 60-6583
BAY 60-6583
1mg/395RMB;5mg/913RMB;10mg/1160RMB
395
TargetMol
美國(guó)
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
98.87%
抑制劑
Product Introduction
Bioactivity
名稱
BAY 60-6583
描述
BAY 60-6583 is a potent, high-affinity adenosine A2B receptor agonist (EC50 = 3 nM) with affinity for A2B receptors that exceeds that for A1, A2A, and A3 receptors.BAY 60-6583 is cardioprotective in a model of myocardial ischemia.The Ki values for BAY 60-6583 binding to mouse, rabbit, and dog A2BAR were 750 nM, 340 nM, and 330 nM, respectively. The Ki values of BAY 60-6583 binding to A2BAR in mice, rabbits and dogs were 750 nM, 340 nM and 330 nM respectively.
體外活性
BAY 60-6583(0-10 μM)表現(xiàn)出在沒(méi)有siRNA的情況下,BAY 60-6583的最大激動(dòng)劑效應(yīng)為68%。[3] BAY 60-6583(5 μM;24小時(shí))在RAW264.7前破骨細(xì)胞內(nèi)誘導(dǎo)G1期細(xì)胞積累的增加,同時(shí)減少G2/M期的比例。此外,在相同條件下,BAY 60-6583特異性地抑制了由M-CSF引發(fā)的Akt激活,而對(duì)M-CSF誘導(dǎo)的ERK1/2激活在RAW264.7前破骨細(xì)胞中無(wú)明顯影響。[4]
體內(nèi)活性
BAY 60-6583(100 mg/kg;靜脈注射;兔)在再灌注前給藥,可以減少缺血兔心臟的梗塞面積。[1] BAY 60-6583(2 mg/kg;靜脈注射;小鼠)能夠減輕LPS引起的肺損傷,預(yù)先使用此化合物能顯著降低WT小鼠中LPS增加的IL-6水平。[2]
存儲(chǔ)條件
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度
DMSO : 90.0 mg/mL (237.2 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字
BAY 606583 | BAY 60-6583 | BAY 60 6583
相關(guān)產(chǎn)品
Inosine | Istradefylline | Nitrobenzylthioinosine | Adenosine antagonist-1 | Theophylline | Acefylline | Theobromine | Aminophylline | Theophylline monohydrate | Diphylline | FK-453 | Doxofylline
相關(guān)庫(kù)
經(jīng)典已知活性庫(kù) | 已知活性化合物庫(kù) | 神經(jīng)信號(hào)分子庫(kù) | GPCR靶點(diǎn)分子庫(kù) | 膜蛋白靶向化合物庫(kù)
關(guān)鍵字:
BAY 60-6583|TargetMol
公司簡(jiǎn)介
TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù),以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì))研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期
2013-04-18
(12年)
注冊(cè)資本
566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)
100-500人
年?duì)I業(yè)額
¥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)
天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)
經(jīng)營(yíng)模式
貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
TargetMol中國(guó)(陶術(shù)生物)
VIP
3年
公司成立:
12年
注冊(cè)資本:
566.265100萬(wàn)人民幣
企業(yè)類型:
有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品:
小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
公司地址:
靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓
進(jìn)入店鋪
詢盤(pán)
店內(nèi)推薦
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¥238
化合物NRX-252262|T9182|TargetMol
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¥1470
化合物 BAY 60-6583|T14506|TargetMol相關(guān)廠家報(bào)價(jià)
產(chǎn)品名稱
價(jià)格
公司名稱
報(bào)價(jià)日期
鈦酸酯化合物D-60
¥50
VIP
4年
湖北科沃德化工有限公司
2024-11-14
BAY-1161909 Empesertib
詢價(jià)
VIP
6年
臺(tái)州市科瑞生物技術(shù)有限公司
2024-09-30
BAY 11-7082;
詢價(jià)
VIP
4年
湖北諾迪納生物技術(shù)有限公司
2024-10-22
aladdin 阿拉丁 B286961 BAY 60-6583,A2激動(dòng)劑 910487-58-0 ≥98%(HPLC)
¥1139.90
VIP
1年
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
2024-08-16
內(nèi)容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由發(fā)布商家負(fù)責(zé)。 商家發(fā)布價(jià)格指該商品的參考價(jià)格,并非原價(jià),該價(jià)格可能隨著市場(chǎng)變化,或是由于您購(gòu)買(mǎi)數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價(jià)格,請(qǐng)咨詢商家,以實(shí)際成交價(jià)格為準(zhǔn)。請(qǐng)意識(shí)到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風(fēng)險(xiǎn)是客觀存在的
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