化合物 CXCR4 antagonist 7,CXCR4 antagonist 7

化合物 CXCR4 antagonist 7|T60811|TargetMol

價格	￥14900	￥24625	￥19420
包裝	25mg	100mg	50mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-09-29

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 CXCR4 antagonist 7	英文名稱:CXCR4 antagonist 7
CAS:1185451-72-2	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Shipping with blue ice.
產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T60811

Product Introduction

Bioactivity

名稱	CXCR4 antagonist 7
描述	CXCR4 antagonist 7 (Compound PARA-B) is able to be used in the HIV infection, inflammatory diseases, cancer, and WHIM syndrome research which is a antagonist of CXCR4 (IC 50 = 9.3 nM) [1].
體外活性	CXCR4 antagonist 7 (PARA-B, 10 nM-1 μM, 20 h) inhibits CXCL12-induced GH4C1 cell proliferation with an IC 50 value of 9.3 nM [1]. CXCR4 antagonist 7 (1 μM, 12 h) inhibits CXCL12-dependent GH4C1 cell migration with inhibition rate of 50% [1]. CXCR4 antagonist 7 (50 nM, 30 min) reduces ERK1/2 phosphorylation induced by CXCL12 [1]. CXCR4 antagonist 7 (50 nM-1 μM, 30 min) acts via CXCR4 antagonism to revert CXCL12 induction of GH4C1 proliferation and migration [1]. Cell Viability Assay [1] Cell Line: GH4C1 cell (48 h of serum deprivation) Concentration: 1 μM Incubation Time: 24 h Result: Had no effect on cell viability of GH4C1 cell. Cell Proliferation Assay [1] Cell Line: GH4C1 cell ( FBS-starved GH4C1 cells treated with CXCL12 (25 nM) for 12 h) Concentration: 10 nM-1 μM Incubation Time: 20 h, 24 h Result: Inhibited proliferation of multiple cancer cell lines with IC 50 value ranging from 1.08 to 3.45 μM, and had no effect on cell viability of GH4C1cell. Cell Migration Assay [1] Cell Line: GH4C1 and GH4A11 cells (FBS-starved cells treated with CXCL12 (25 nM) for 48 h) Concentration: 50 nM-1 μM Incubation Time: 12 h for GH4C1, 30 min for GH4A11 Result: Reduced the number of migrating GH4C1 cells significantly, had no effect on GH4A11 cell (CRISPR-CAS9, reduction in CXCR4 mRNA) migration. Western Blot Analysis [1] Cell Line: GH4C1 cell (FBS-starved cells treated with CXCL12 (25 nM) for 15 min) Concentration: 50 nM Incubation Time: 30 min Result: Reduced ERK1/2 phosphorylation induced by CXCL12.
存儲條件	Shipping with blue ice.

關鍵字： CXCR4 antagonist 7|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等，此外，我們還建設有CADD（計算機輔助藥物設計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	589.8595萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	中間體,天然產(chǎn)物,生物化工,化學試劑,生物技術服務	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務

TargetMol中國（陶術生物）

VIP 1年

公司成立：12年
注冊資本：589.8595萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：抑制劑&激動劑，天然產(chǎn)物，重組蛋白，化合物庫，技術服務
公司地址：上海市靜安區(qū)江場三路238號8樓

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