化合物 ZD7288|T7516|TargetMol

價(jià)格	￥497	￥738	￥1180
包裝	1mg	2mg	5mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-09-29

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 ZD7288	英文名稱:ZD7288
CAS:133059-99-1	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.99%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T7516

Product Introduction

Bioactivity

名稱	ZD7288
描述	ZD7288 (ICI D7288), a selective hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated channel blocker, inhibits hippocampal synaptic plasticity.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	Cultured hippocampal neurons were incubated with 1 μM Fura-2 acetoxy-methylol ester for 30 minutes at 37°C, washed three times with artificial cerebrospinal fluid (containing 140 mM NaCl, 5 mM KCl, 2 mM CaCl2, 1 mM MgCl2, 10 mM glucose and 10 mM hydroxyethyl piperazine ethanesulfonic acid, pH 7.3), and then incubated at room temperature in the dark for 30 minutes.?Fura-2 fluorescence was observed by a Ratio Vision digital fluorescence microscopy system.?Fluorescence signals were evoked by 340 and 380 nm excitation wavelengths and collected at 510 nm by TILLvisION 4.0 software.?The 340:380 nm fluorescence ratio was used to represent [Ca2+]i.?Peak calcium change was represented as the percentage increase from baseline.?Neurons were incubated in ZD7288 (25, 50 or 100 μM) or 8-Br-cAMP (5 or 50 μM) for 15 minutes prior to stimulation with 50 μM glutamate.?All experiments were repeated in triplicate, using different batches of cells across 4–5 dishes[1].
體外活性	ZD7288以濃度依賴的方式減弱了谷氨酸誘導(dǎo)的[Ca(2+)]i上升，并且逆轉(zhuǎn)了8-Br-cAMP介導(dǎo)的這種谷氨酸誘導(dǎo)的[Ca(2+)]i上升的促進(jìn)作用。ZD7288抑制了大鼠海馬神經(jīng)元中谷氨酸釋放及其引起的[Ca(2+)]i增加，影響海馬突觸可塑性。
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 50 mg/mL (170.76 mM) H2O : 50 mg/mL (170.76 mM)
關(guān)鍵字	inhibit \| Hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated channels \| ICI D-7288 \| ICI D 7288 \| HCN Channel \| ZD-7288 \| ZD7288 \| ZD 7288 \| Inhibitor
相關(guān)產(chǎn)品	Zatebradine hydrochloride \| Cilobradine hydrochloride \| Alinidine
相關(guān)庫(kù)	抑制劑庫(kù) \| 經(jīng)典已知活性庫(kù) \| 抗癌化合物庫(kù) \| 已知活性化合物庫(kù) \| ReFRAME 相關(guān)化合物庫(kù) \| 抗心血管疾病化合物庫(kù) \| NO PAINS 化合物庫(kù) \| 離子通道庫(kù) \| 抗高血壓化合物庫(kù) \| 膜蛋白靶向化合物庫(kù)

關(guān)鍵字： N-乙基-1,6-二氫-1,2-二甲基-6-(甲基亞氨基)-N-苯基-4-嘧啶胺鹽酸鹽|||ICI D7288|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù)，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.265100萬(wàn)人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓

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