化合物 Rimeporide|T5319|TargetMol

價(jià)格	￥631	￥918	￥1490
包裝	1mg	2mg	5mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-09-29

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 Rimeporide	英文名稱:Rimeporide
CAS:187870-78-6	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 97.66%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T5319

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Rimeporide
描述	Rimeporide (EMD-87580) (EMD-87580) is a potent and selective Sodium hydrogen exchange 1 (NHE-1) inhibitor.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	To induce hypertrophy, myocytes were treated for 10 min or 24 h as appropriate and noted under Results with 10 μM phenylephrine in the absence or presence of the following agents: the NHE-1 inhibitor EMD87580 (5 μM) or cariporide (5 μM), the JNK1/2 inhibitor SP600125, the p38 inhibitor SB203580, the ERK1/2 inhibitor PD98059 (all at 10 μM), and the reverse mode Na+-Ca2+ exchange inhibitor KB-R7943 or SN-6 (both at 10 μM). All drugs were added 30 min before the addition of phenylephrine [1].
動物實(shí)驗(yàn)	Two groups were studied. The treatment group (n = 5) received EMD 87580 at a dose of 5 mg/kg IV bolus 5 min before aortic cross-clamping and 10 mol/L EMD 87580 in the cardioplegic solution. The control group (n = 9) received the same volume of saline vehicle. Systemic pretreatment was used to ensure drug availability during the ischemic period prior to CPA. Direct infusion via cardioplegia ensures drug delivery at the time of ischemia (CPA), and it decreases the variability of drug delivery that may occur during the hemodilution with CPB initiation. Incorporation into the cardioplegia also minimizes the potential variable of drug/extracorporeal circuit interactions. Using this dosing regimen, the plasma concentration of EMD 87580 was in the 2,500 to 3,000 ng/mL range at 10 min after CPB. This concentration has been shown to be effective at Na+/H+ exchanger inhibition in vitro [2].
體外活性	使用10 μM 酚麻黃堿處理24小時(shí)顯著增加了細(xì)胞表面積至控制值的129.6±3.1%。酚麻黃堿的肥大效應(yīng)被5 μM EMD87580 [1] 完全抑制。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 15 mg/mL (50 mM)
關(guān)鍵字	Inhibitor \| EMD87580 \| Sodium-hydrogen Exchanger \| EMD 87580 \| Sodium/hydrogen Exchanger \| inhibit \| Na+/H+ Exchanger (NHE) \| Rimeporide
相關(guān)產(chǎn)品	Lidocaine hydrochloride \| Benzocaine \| Lidocaine \| Mebeverine hydrochloride \| Valproic Acid \| Nefopam hydrochloride \| Amitriptyline hydrochloride \| L-Aspartic aicd sodium \| Lidocaine Hydrochloride hydrate \| Riluzole \| Butamben \| Phenytoin sodium
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 神經(jīng)保護(hù)化合物庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| 離子通道庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫 \| 疼痛相關(guān)化合物庫 \| 抗癌臨床化合物庫 \| 抗癌藥物庫

關(guān)鍵字： EMD-87580|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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