化合物 AMI-1|T2352|TargetMol

價(jià)格	￥287	￥448	￥663
包裝	2mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-09-29

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 AMI-1	英文名稱:AMI-1
CAS:20324-87-2	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.9%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T2352

Product Introduction

Bioactivity

名稱	AMI-1
描述	AMI-1 is an effective and selective Histone Methyltransferase (HMT) inhibitor (IC50: 3.0/8.8 μM, for yeast Hmt1p, and human PRMT1).
激酶實(shí)驗(yàn)	INS-1 832/13 cells are suspended in RPMI medium containing 11 mM glucose and the supplements described above. These cells are seeded at a density of 2×104?cells/well in a 96-well black plate coated with poly-D-lysine, and 1% BSA and 0.1% DMSO alone (control), palmitic acid (62.5, 125, 250, 500, and 1000 μM), oleic acid (62.5, 125, 250, 500, and 1000 μM), or TAK-875 (6.25, 12.5, 25, 50, and 100 μM) is added to the plate with 1% BSA and 0.1% DMSO, followed by culture for 72 h. After the culture, caspase 3/7 activity is measured with the Apo-one homogeneous caspase 3/7 assay according to the manufacturer's instructions. Fluorescence intensity is measured at an excitation of 485 nm and an emission at 535 nm.
體外活性	在HeLa細(xì)胞中，AMI-1抑制GFP-Npl3融合蛋白和內(nèi)源性PRMT1樣活性的甲基化水平。AMI-1還能抑制MCF7細(xì)胞中核受體介導(dǎo)的熒光素酶報(bào)告基因的激活。[1] 此外，AMI-1抑制HIV-1 RT聚合酶活性，IC50為5 μM，并阻斷HIV-1 RT與DNA的結(jié)合，Kd為2 μM。[2] 在INS-1細(xì)胞中，AMI-1通過調(diào)控FOXO1的磷酸化和甲基化，改善INS-1細(xì)胞功能，并促進(jìn)FOXO1與PDX-1在細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)位。[4]
體內(nèi)活性	在慢性AIPI大鼠中，AMI-1（5 μg/大鼠）改善了COX2表達(dá)和哮喘指標(biāo)，并減少了氣道和肺泡損傷、粘液分泌以及肺部的膠原沉積。[3]
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) H2O : 10 mg/mL (18.23 mM) DMSO : 93 mg/mL (159.1 mM)
關(guān)鍵字	protein arginine N-methyltransferases \| Hmt1p \| Inhibitor \| AMI-1 \| inhibit \| AMI1 \| AMI 1 \| PRMT1 \| yeast-Hmt1p \| Histone Methyltransferase \| PRMTs
相關(guān)產(chǎn)品	Tazemetostat hydrobromide \| XY1 \| BML-278 \| MRTX-1719 \| MAK683 \| GSK126 \| Tazemetostat \| EPZ015666 \| UNC 0631 \| AMI-1 free acid \| MS37452 \| Piribedil
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| 組蛋白修飾化合物庫 \| 抗衰老化合物庫 \| NO PAINS 化合物庫 \| 表觀遺傳庫 \| 干細(xì)胞分化化合物庫 \| 共價(jià)抑制劑庫 \| 表型篩選靶點(diǎn)鑒定庫

關(guān)鍵字： AMI-1|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號(hào)8樓

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