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化合物 ZD-4190,ZD-4190
  • 化合物 ZD-4190,ZD-4190

化合物 ZD-4190|T5475|TargetMol

價(jià)格 413 1090 1630
包裝 1mg 5mg 10mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-09-29
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 ZD-4190英文名稱:ZD-4190
CAS:413599-62-9品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.12%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T5475
2024-09-29 化合物 ZD-4190 ZD-4190 1mg/413RMB;5mg/1090RMB;10mg/1630RMB 413 TargetMol 美國(guó) Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.12% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱ZD-4190
描述ZD-4190 is a compound that inhibits both the vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2) and the epidermal growth factor receptor (EGFR) signaling pathways, utilized in cancer treatment.
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)ZD4190 was administered by gavage suspended in 1% polysorbate 80 at 50 mg/kg 24 h after tumour cell implantation for a maximum of 22 days. Control rodents were gavaged with the vehicle only and a third group was untreated. In preliminary experiments, rodents were killed on alternate days so that the effect of ZD4190 on tumour outgrowth could be assessed and subsequently the treatment response was evaluated at day 9 or 22. At least five rodents were included in each treatment group.
體外活性ZD4190能在腫瘤負(fù)荷低于臨界閾值時(shí),阻止惡性細(xì)胞的擴(kuò)散。
體內(nèi)活性ZD4190 (100 mg/kg, p.o.) 在小鼠中有效延遲了MDA-MB-435腫瘤的生長(zhǎng)。在ZD4190處理的腫瘤中,18F-FPPRGD2的攝取相較于基線在第1天顯著下降了26.74±8.12%(p<0.05),在第3天下降了41.19±6.63%(p<0.01),然后在第7天恢復(fù)到基線水平。ZD4190治療開(kāi)始后的第1天和第3天,腫瘤的18F-FLT攝取也有所下降。然而,與對(duì)照組比較,ZD4190對(duì)腫瘤中18F-FDG的攝取沒(méi)有顯著影響。
存儲(chǔ)條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 20.83 mg/mL (45.35 mM)
關(guān)鍵字Inhibitor | inhibit | Vascular endothelial growth factor receptor | ZD-4190 | VEGFR | Epidermal growth factor receptor | EGFR | ErbB-1 | ZD4190 | HER1 | ZD 4190
相關(guān)產(chǎn)品Lapatinib | Neratinib | Gefitinib | Erlotinib | Osimertinib | Erlotinib hydrochloride | Axitinib | Genistein | Regorafenib | Pazopanib | Nintedanib | Sorafenib
相關(guān)庫(kù)抑制劑庫(kù) | 抗乳腺癌化合物庫(kù) | 血管生成庫(kù) | 抗癌活性化合物庫(kù) | 經(jīng)典已知活性庫(kù) | 已知活性化合物庫(kù) | 激酶抑制劑庫(kù) | NO PAINS 化合物庫(kù) | 膜蛋白靶向化合物庫(kù) | 酪氨酸激酶分子庫(kù)
關(guān)鍵字: ZD-4190|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù),以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì))研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊(cè)資本 566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營(yíng)模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(guó)(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊(cè)資本:566.265100萬(wàn)人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營(yíng)產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓
詢盤(pán)

化合物 ZD-4190|T5475|TargetMol相關(guān)廠家報(bào)價(jià)

產(chǎn)品名稱 價(jià)格   公司名稱 報(bào)價(jià)日期
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