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化合物 EGFR-IN-2,EGFR-IN-2
  • 化合物 EGFR-IN-2,EGFR-IN-2

化合物 EGFR-IN-2|T11159|TargetMol

價(jià)格 17500 10600 13800
包裝 100mg 25mg 50mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-09-29
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 EGFR-IN-2英文名稱:EGFR-IN-2
CAS:1643497-70-4品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T11159
2024-09-29 化合物 EGFR-IN-2 EGFR-IN-2 100mg/17500RMB;25mg/10600RMB;50mg/13800RMB 17500 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱EGFR-IN-2
描述EGFR-IN-2 is a non-covalent, mutation-selective and irreversible second-generation EGFR inhibitor.
體外活性EGFR-IN-2 demonstrats strong antiproliferative effect on the T790M mutant carrying H1975 cell line (IC50=0.361 μM) and the single activating mutant PC9 cell line (IC50=0.151 μM). Furthermore, EGFR-IN-2 also shows good selectivity against other kinases when evaluated in a 225-kinase panel (12/225 kinases inhibited at >70% when tested at 0.1 μM, 61-fold over the TMLR Ki and 63-fold over the TMdel Ki).In addition, EGFR-IN-2 inhibits EGFR autophosphorylation with IC50s of 0.027 μM, 0.009 μM ,0.033 μM , and 0.218 μM in double mutant TMLR cell line H1975, double mutant TMdel cell line PC9-ER, activating mutant del
體內(nèi)活性To examine its inhibitory effect on pEGFR levels in vivo, EGFR-IN-2 is studied in a mouse H1975 (TMLR) xenograft model. After a single oral dose of 21 at 50 mg/kg, free plasma concentrations of EGFR-IN-2 at or exceeding the in vitro p-EGFR IC50 of 0.027 μM are sustained over 8 h. When administered at 100 mg/kg, the coverage of p-EGFR IC50 is extended to the last measured time point of 16 h postdose. Corresponding knockdown of p-EGFR and the downstream effectors pERK1/2 and AKT levels are observed at those time points, suggesting target engagement in vivo.
存儲(chǔ)條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
關(guān)鍵字EGFRIN2 | EGFR-IN-2 | EGFR IN 2
相關(guān)產(chǎn)品Lapatinib | Neratinib | Chalcone | Gefitinib | Erlotinib | Osimertinib | Erlotinib hydrochloride | Afatinib Dimaleate | Lidocaine Hydrochloride hydrate | Genistein | Khellin | Osimertinib mesylate
關(guān)鍵字: EGFR-IN-2|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì))研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊(cè)資本 589.8595萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 中間體,天然產(chǎn)物,生物化工,化學(xué)試劑,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 1年
  • 公司成立:12年
  • 注冊(cè)資本:589.8595萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:抑制劑&激動(dòng)劑,天然產(chǎn)物,重組蛋白,化合物庫,技術(shù)服務(wù)
  • 公司地址:上海市靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓
詢盤

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