噻托溴銨一水合物|T6707|TargetMol

價(jià)格	￥108	￥160	￥227
包裝	2mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-09-29

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:噻托溴銨一水合物	英文名稱:Tiotropium Bromide hydrate
CAS:411207-31-3	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.41%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T6707

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Tiotropium Bromide hydrate
描述	Tiotropium Bromide hydrate (BA-679 BR hydrate) is a potent anticholinergic and bronchodilator, serving as a muscarinic receptor antagonist, specifically targeting mAChR. It is developed for treating chronic obstructive airways disease (COPD), demonstrating novel and long-lasting effects. Binding studies with [3H]tiotropium bromide in human lung reveal its high potency and equivalent affinity for M1-, M2-, and M3-receptors, making it roughly 10 times more effective than ipratropium bromide. It notably inhibits cholinergic nerve-induced contraction of both guinea-pig and human airways more potently than atropine or ipratropium bromide, albeit with a slower onset. Tiotropium bromide uniquely presents slow dissociation from M3-receptors on airway smooth muscle and rapid dissociation from M2 autoreceptors on cholinergic nerve terminals. As a quaternary ammonium derivative, it shows high affinity and special kinetic selectivity towards muscarinic receptors across M1-, M2-, and M3-subtypes, due to its slower dissociation from M1- and M3-receptors compared to M2-receptors.
體外活性	Tiotropium bromide是一種強(qiáng)效的毒蕈堿受體拮抗劑，對M1-、M2-和M3-受體具有相同的親和力，并且比ipratropium bromide強(qiáng)效約10倍。Tiotropium bromide對于通過膽堿能神經(jīng)誘導(dǎo)的豚鼠和人類氣道收縮具有強(qiáng)大的抑制作用，其起效比atropine或ipratropium bromide慢。Tiotropium bromide、ipratropium bromide和atropine在神經(jīng)刺激下均可增加ACh的釋放，這種效應(yīng)對這三種拮抗劑來說同樣迅速消退。Tiotropium bromide從M3-受體（位于氣道平滑肌上）的解離速度慢，但從M2自身受體（位于膽堿能神經(jīng)末梢上）的解離速度快。[1] Tiotropium顯著抑制了AM、MonoMac6和A549細(xì)胞釋放趨化性物質(zhì)。[2] Tiotropium bromide抑制了來自PBMCs的Th2細(xì)胞因子的產(chǎn)生。[3]
體內(nèi)活性	Tiotropium bromide在急性和慢性哮喘小鼠模型中顯著減少氣道炎癥和支氣管肺泡灌洗液（BALF）中的Th2細(xì)胞因子產(chǎn)生。它顯著降低哮喘小鼠模型中杯狀細(xì)胞異型增生、氣道平滑肌厚度以及氣道纖維化。在慢性模型中，Tiotropium bromide還減少了BALF中TGF-beta1的水平。[3] Tiotropium抑制了過敏性哮喘持續(xù)狀態(tài)的豚鼠模型中氣道平滑肌質(zhì)量增加、肌球蛋白表達(dá)和收縮性。[4] 在慢性阻塞性肺疾?。–OPD）的豚鼠模型中，Tiotropium bromide消除了LPS誘導(dǎo)的中性粒細(xì)胞、杯狀細(xì)胞增加、膠原沉積和肌化微血管的增加，但對肺氣腫沒有影響。[5]
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) DMSO : 65 mg/mL (132.54 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	Tiotropium Bromide hydrate \| BA-679 BR Hydrate \| Tiotropium Bromide Hydrate
相關(guān)產(chǎn)品	Choline chloride \| Propoxur \| Adiphenine hydrochloride \| Ribavirin
相關(guān)庫	大環(huán)化合物庫 \| 臨床期小分子藥物庫

關(guān)鍵字： BA-679 BR hydrate|||噻托溴銨一水合物|||BA 679BR|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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