化合物 JAK2-IN-7|T35900|TargetMol

價(jià)格	￥1000	￥2230	￥3990
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-09-29

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 JAK2-IN-7	英文名稱:JAK2-IN-7
CAS:2593402-36-7	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 98.71%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T35900

Product Introduction

Bioactivity

名稱	JAK2-IN-7
描述	JAK2-IN-7, a selective inhibitor targeting Janus Kinase 2 (JAK2), exhibits inhibitory concentrations (IC50) of 3 nM for JAK2, 11.7 nM for SET-2 cells, and 41 nM for Ba/F3 V617F cells, indicative of its potency and selectivity. This compound demonstrates more than 14-fold selectivity against JAK1, JAK3, and FLT3, underlining its specificity. JAK2-IN-7 effectively induces cell cycle arrest at the G0/G1 phase and promotes apoptosis in tumor cells, manifesting significant antitumor activities [1].
體外活性	JAK2-IN-7 在 0-1000 nM 濃度、作用 2小時(shí)內(nèi)，以劑量依賴的方式抑制了SET-2和Ba/F3-JAK2 V617F細(xì)胞中JAK2和STAT5的磷酸化 [1]。在10-160 nM濃度、作用24小時(shí)條件下，JAK2-IN-7 引起細(xì)胞在G0/G1期的停滯 [1]。同時(shí)，JAK2-IN-7 在0.05-1.6 μM濃度、作用2小時(shí)下，誘導(dǎo)SET-2細(xì)胞發(fā)生凋亡 [1]。細(xì)胞周期分析顯示，在10-160 nM濃度、作用24小時(shí)條件下，導(dǎo)致SET-2細(xì)胞在G0/G1期停滯，且此效應(yīng)與濃度依賴性相關(guān) [1]。凋亡分析則表明，JAK2-IN-7在0.05-1.6 μM濃度、作用2小時(shí)的條件下，能夠誘導(dǎo)SET-2細(xì)胞發(fā)生凋亡 [1]。
體內(nèi)活性	JAK2-IN-7（15-60 mg/kg；p.o.；每天一次，連續(xù)16天）在SET-2異種移植模型中展現(xiàn)出強(qiáng)大的體內(nèi)抗腫瘤效果，腫瘤生長(zhǎng)抑制率達(dá)到82.3%[1]。JAK2-IN-7（30-60 mg/kg；p.o.；每日一次，連續(xù)16天）在Ba/F3-JAK2V617F同種異體移植模型中顯著改善疾病癥狀，脾臟重量正?；壤_(dá)到77.1%，效果優(yōu)于Ruxolitinib[1]。動(dòng)物模型：接種SET-2細(xì)胞的NOD/SCID小鼠異種移植模型[1]。劑量：15、30及60 mg/kg。給藥方式：口服，每天一次，連續(xù)16天。結(jié)果顯示，無(wú)明顯體重變化下實(shí)現(xiàn)了82.3%的顯著腫瘤生長(zhǎng)抑制。
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 250 mg/mL (543.96 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	JAK2IN7 \| JAK-2-IN-7 \| JAK2 IN 7
相關(guān)產(chǎn)品	JAK-IN-10 \| Tofacitinib Citrate \| Deucravacitinib \| RO8191 \| Ruxolitinib \| KW-2449 \| TAK-901 \| CEP-33779 \| Baricitinib \| Fedratinib \| Ruxolitinib phosphate \| Delgocitinib
相關(guān)庫(kù)	抑制劑庫(kù) \| 血管生成庫(kù) \| 抗癌活性化合物庫(kù) \| 經(jīng)典已知活性庫(kù) \| 抗癌化合物庫(kù) \| 已知活性化合物庫(kù) \| 抗胰腺癌化合物庫(kù) \| 激酶抑制劑庫(kù) \| 表觀遺傳庫(kù) \| 抗前列腺癌化合物庫(kù)

關(guān)鍵字： JAK2-IN-7|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù)，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.265100萬(wàn)人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓

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