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化合物 FAAH/MAGL-IN-2
化合物 FAAH/MAGL-IN-2
化合物 FAAH/MAGL-IN-2|T61707|TargetMol
價格
¥
13800
¥
10600
¥
17500
包裝
50mg
25mg
100mg
最小起訂量
1mg
發(fā)貨地
上海
更新日期
2024-09-29
QQ交談
微信洽談
產(chǎn)品詳情
中文名稱:
化合物 FAAH/MAGL-IN-2
英文名稱:
FAAH/MAGL-IN-2
CAS:
2765077-82-3
品牌:
TargetMol
產(chǎn)地:
美國
保存條件:
Shipping with blue ice.
產(chǎn)品類別:
抑制劑
貨號:
T61707
2024-09-29
化合物 FAAH/MAGL-IN-2
FAAH/MAGL-IN-2
50mg/13800RMB;25mg/10600RMB;100mg/17500RMB
13800
TargetMol
美國
Shipping with blue ice.
抑制劑
Product Introduction
Bioactivity
名稱
FAAH/MAGL-IN-2
描述
FAAH/MAGL-IN-2, a potent and reversible inhibitor of FAAH and MAGL, demonstrates oral activity and the ability to cross the blood-brain barrier. It exhibits IC50 values of 11 nM for FAAH and 36 nM for MAGL (Ki values of 28 nM and 60 nM, respectively). This compound shows promise for neuropathic pain research, without impairing locomotion [1].
體外活性
FAAH/MAGL-IN-2 (compound 14) (1, 3, 10, 30, 100 μM) shows potent neuroprotection effect [1]. Cell Cytotoxicity Assay [1] Cell Line: SH-SY5Y cells Concentration: 1, 3, 10, 30, 100 μM Incubation Time: 24 h Result: Showed potent neuroprotection effect.
體內(nèi)活性
FAAH/MAGL-IN-2 (10 mg/kg) has the potential to produce a significant anti-nociceptive effect without affecting of motor coordination and locomotor activity [1]. FAAH/MAGL-IN-2 (5, 10, 20 mg/kg) has the potential to treat neuropathic pain without causing locomotion impairment [1]. FAAH/MAGL-IN-2 (2000 mg/kg; p.o.; female rats) shows well tolerated and safe up to 2000 mg/kg in the oral dose and did not alter the liver enzymes activity [1]. FAAH/MAGL-IN-2 (20 mg/kg; p.o.) shows a good absorption behavior after oral administration [1]. Pharmacokinetic Parameters of JAK1/TYK2-IN-2 in 200–250 g, male Wistar rats [1]. Pharmacokinetic parameters Results (Plasma) 200–250 g, male Wistar rats; 20 mg/kg; p.o. [1] C max (μg/mL) 22.04±2.5 T max (h) 0.5 AUC (0-t) (μg min/mL) 535±1.5 t 1/2 (h) 20.58 MRT 0-inf (h) 0.5 Animal Model: Nerve-injured rats (CCI model) [1] Dosage: 5, 10, 20 mg/kg Administration: Result: Significantly increased paw withdrawal threshold and attenuated tail flick latency in nerve injured rats. Animal Model: 200–250 g, male Wistar rats [1] Dosage: 20 mg/kg Administration: Oral administration Result: Showed a good absorption behavior after oral administration.
存儲條件
Shipping with blue ice.
關(guān)鍵字:
FAAH/MAGL-IN-2|TargetMol
公司簡介
TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計算機輔助藥物設(shè)計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期
2013-04-18
(12年)
注冊資本
589.8595萬人民幣
員工人數(shù)
100-500人
年營業(yè)額
¥ 1億以上
主營行業(yè)
中間體,天然產(chǎn)物,生物化工,化學(xué)試劑,生物技術(shù)服務(wù)
經(jīng)營模式
貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP
1年
公司成立:
12年
注冊資本:
589.8595萬人民幣
企業(yè)類型:
有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品:
抑制劑&激動劑,天然產(chǎn)物,重組蛋白,化合物庫,技術(shù)服務(wù)
公司地址:
上海市靜安區(qū)江場三路238號8樓
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詢盤
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以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責(zé)。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風(fēng)險是客觀存在的
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