化合物 Tropifexor|T4379|TargetMol

價格	￥523	￥1030	￥1590
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-09-29

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 Tropifexor	英文名稱:Tropifexor
CAS:1383816-29-2	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.85%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T4379

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Tropifexor
描述	Tropifexor (LJN452) is a novel and highly potent agonist of FXR with an EC50 of 0.2 nM.
細胞實驗	Primary rat hepatocytes are plated in 24 well plates and incubated with a 5 point dose response of Tropifexor (compound 1) for 24 hours. RNA is harvested from the cells using the RNeasy 96 kit. Quantitative PCR is performed. The fold change of the transcript over no stimulation is calculated using the ΔΔCt method, with DMSO (vehicle control) being no stimulation.
動物實驗	Adult male wild-type Sprague-Dawley rats are used in this study. All animals are fasted for 3 hours before oral dosing with Tropifexor (compound 1) or with vehicle. Tropifexor is administered orally using a range of four doses (0.03, 0.1, 0.3, and 1.0 mg/kg) and compare directly to the vehicle control group (vehicle: 0.5% methylcellulose, 0.5% Tween 80, 99% water, suspension). Animals are sacrificed seven hours after dosing using CO2, liver, ileum and whole blood (in heparinized tubes) samples are collected for analysis.
體外活性	在原代細胞中，Tropifexor以濃度依賴的方式顯著誘導BSEP和SHP基因的表達。當濃度低至1 nM時，觀察到BSEP的誘導程度超過載體(DMSO)對照；而SHP的強烈誘導（比載體高出15倍）在10 nM時觀察到，1 nM時SHP的誘導較為適度（比載體高出3倍）。
體內(nèi)活性	給大鼠施用Tropifexor后，可明顯看到血漿中FGF15蛋白水平以劑量依賴性方式增加，7小時后達到最大水平。連續(xù)14天使用Tropifexor可顯著降低血清甘油三酯，以0.3 mg/kg劑量達到最大反應，甘油三酯水平下降至對照組的79%。Tropifexor在最低劑量0.1 mg/kg時即可在回腸中高度誘導SHP和FGF15的表達。在肝臟中，0.01 mg/kg的Tropifexor即可顯著誘導SHP的表達，0.3 mg/kg時達到基因誘導的最高水平。在連續(xù)使用Tropifexor 14天后，最低劑量（0.003 mg/kg）即可觀察到CYP8B1 mRNA的表達，而在超過0.03 mg/kg劑量時，CYP8B1基因表達完全被抑制。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 50 mg/mL (82.84 mM)
關鍵字	Inhibitor \| Tropifexor \| FXR \| NR1H4 \| Autophagy \| LJN-452 \| LJN 452 \| inhibit
相關產(chǎn)品	Oxyresveratrol \| Guanidine hydrochloride \| Naringin \| Taurine \| Gefitinib \| Xylitol \| Hydroxychloroquine \| Curcumin \| Stavudine \| Myricetin \| Paeonol \| Sodium 4-phenylbutyrate
相關庫	經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| 自噬庫 \| 活性脂質(zhì)化合物庫 \| 含氟化合物庫 \| 核受體化合物庫 \| 臨床期小分子藥物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫 \| 抗代謝疾病化合物庫 \| 表型篩選靶點鑒定庫

關鍵字： LJN452|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等，此外，我們還建設有CADD（計算機輔助藥物設計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務

TargetMol中國（陶術生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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