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酮咯酸鈣鹽
化合物 Ketorolac hemicalcium
化合物 Ketorolac hemicalcium|T60496|TargetMol
價(jià)格
¥
6230
包裝
1g
最小起訂量
1g
發(fā)貨地
上海
更新日期
2024-09-29
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產(chǎn)品詳情
中文名稱:
化合物 Ketorolac hemicalcium
英文名稱:
Ketorolac hemicalcium
CAS:
167105-81-9
品牌:
TargetMol
產(chǎn)地:
美國
保存條件:
Shipping with blue ice.
產(chǎn)品類別:
抑制劑
貨號:
T60496
2024-09-29
化合物 Ketorolac hemicalcium
Ketorolac hemicalcium
1g/6230RMB
6230
TargetMol
美國
Shipping with blue ice.
抑制劑
Product Introduction
Bioactivity
名稱
Ketorolac hemicalcium
描述
Ketorolac (RS37619) hemicalcium is a nonselective COX inhibitor with IC50s of 20 nM and 120 nM for COX-1 and COX-2, respectively. Ketorolac hemicalcium is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) that is used as 0.5% ophthalmic solution for the research of allergic conjunctivitis, cystoid macular edema, intraoperative miosis, and postoperative ocular inflammation and pain. Ketorolac hemicalcium is also a DDX3 inhibitor that can be used in cancer research [1] [4].
體外活性
Ketorolac (RS37619) salt (0-30 μM, 48 h) effectively kills the oral cancer cells [4]. Ketorolac salt (0-5 μM, 48 h) inhibits the expression of DDX3 protein, and induces apoptosis in H357 cells [4]. Ketorolac salt (0-2.5 μM, 0-16 h) inhibits the proliferation of oral cancer cells [4]. Ketorolac salt (0-50 μM) directly interacts with DDX3 and inhibits the ATPase activity [4]. Cell Viability Assay [4] Cell Line: HOK, SCC4, SCC9 and H357 cells Concentration: 0-30 μM Incubation Time: 48 h Result: Showed inhibition with IC 50 s of 2.6, 7.1 and 8.1 μM against H357, SCC4 and SCC9 cells, respectively. And the normal HOK cell line did not show any cell death effect. Cell Proliferation Assay [4] Cell Line: H357 Concentration: 0.5, 1.0, 1.5, 2.0 and 2.5 μM Incubation Time: 0, 8 and 16 h Result: Inhibited the proliferation. Western Blot Analysis [4] Cell Line: H357 Concentration: 1, 2.5 and 5 μM Incubation Time: 48 h Result: Significantly reduced DDX3 protein expression levels, but not completely ablated as compared to DMSO treated cells. Up regulated the expression of E-cadherin. Apoptosis Analysis [4] Cell Line: H357 Concentration: 2.5 and 5 μM Incubation Time: 48 h Result: Induced apoptosis.
體內(nèi)活性
Ketorolac (RS37619) (0.4% ketorolac tromethamine ophthalmic solution) shows powerful ocular anti-inflammatory activities in rabbits [1]. Ketorolac (4 mg/kg/day, p.o.; 2 weeks) has no detrimental effect in the volume fraction of bone trabeculae formed inside the alveolar socket in rats [2]. Ketorolac (60 μg; intrathecal injection; once) attenuates the damage caused by spinal cord ischemia in rats [3]. Ketorolac salt (20 and 30 mg/kg; i.p.; two times in a week for 3 weeks) reduces oral carcinogenesis in mice [4]. Animal Model: New Zealand White rabbits (2.0–2.7 kg), LPS endotoxin-induced ocular inflammation [1] Dosage: 50 μL ketorolac tromethamine ophthalmic solution 0.4% Administration: In eyes, twice, 2 hours and 1 hour before LPS challenge Result: Resulted in a nearly complete inhibition (98.7%) of LPS endotoxin-induced increases in FITC (fluorescein isothiocyanate)-dextran in the anterior chamber, and resulted in a nearly complete inhibition (97.5%) of LPS endotoxin-induced increases in aqueous PGE 2 concentrations in the aqueous humor. Animal Model: Male Wistar rats (400–450 g), spinal cord ischemia model [3] Dosage: 30 and 60 μg Administration: Intrathecal injection, 1 h before the ischemia induction for once Result: Significantly reduced the motor disturbances and improved the survival rate at 60 μg. Animal Model: BALB/c mice, oral carcinogenesis model [4] Dosage: 20 mg/kg and 30 mg/kg Administration: IP injection, two times in a week for 3 weeks Result: Decreased tumor burden, reduced expression of DDX3 and anti-apoptotic proteins (Bcl-2 and Mcl-1).
存儲條件
Shipping with blue ice.
關(guān)鍵字:
Ketorolac hemicalcium|TargetMol
公司簡介
TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì))研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期
2013-04-18
(12年)
注冊資本
566.265100萬人民幣
員工人數(shù)
100-500人
年?duì)I業(yè)額
¥ 1億以上
主營行業(yè)
天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)
經(jīng)營模式
貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP
3年
公司成立:
12年
注冊資本:
566.265100萬人民幣
企業(yè)類型:
有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品:
小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址:
靜安區(qū)江場三路238號8樓
進(jìn)入店鋪
詢盤
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產(chǎn)品名稱
價(jià)格
公司名稱
報(bào)價(jià)日期
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12年
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以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由發(fā)布商家負(fù)責(zé)。 商家發(fā)布價(jià)格指該商品的參考價(jià)格,并非原價(jià),該價(jià)格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價(jià)格,請咨詢商家,以實(shí)際成交價(jià)格為準(zhǔn)。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風(fēng)險(xiǎn)是客觀存在的
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