化合物 Guanoxabenz hydrochloride,Guanoxabenz hydrochloride

化合物 Guanoxabenz hydrochloride|T60548|TargetMol

價(jià)格	￥2890	￥3320	￥13900
包裝	2mg	5mg	25mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-09-29

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 Guanoxabenz hydrochloride	英文名稱:Guanoxabenz hydrochloride
CAS:23256-40-8	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Shipping with blue ice.
產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T60548

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Guanoxabenz hydrochloride
描述	Guanoxabenz (Hydroxyguanabenz) hydrochloride is an agonist of α2 adrenergic receptor. It has a Ki of 4000 nM and the fully activated form 40 nM for an α2A adrenoceptor[1][2][3].
體外活性	The formation of high-affinity Guanoxabenz binding seems to be inhibited by a series of N-hydroxyguanidine analogs to Guanoxabenz, as well as by a series of metabolic inhibitors that included allopurinol, 1-chloro-2,4-dinitrobenzene, 5,59-dithiobis-(2-nitrobenzoic acid), cibacron blue, phenyl-p-benzoquinone, didox, and trimidox. The formation of Guanoxabenz high-affinity binding is also inhibited in a time- and concentration-dependent fashion by preincubating the membranes with the LW03 N-hydroxyguanidine analogue of Guanoxabenz [1]. The spleen cytosolic fraction mediates the reduction of Guanoxabenz to guanabenz, the latter having an almost 100-fold higher affinity for rat alpha2A-adrenoceptors than Guanoxabenz itself [2].
體內(nèi)活性	Guanoxabenz and guanabenz are both known as centrally active antihypertensive drugs. High affinity Guanoxabenz binding is induced in rat brain membranes after addition of NADH or NADPH cofactors. The rat cerebral cortex contains an enzymatic activity that may activate Guanoxabenz leading to formation of a metabolite showing high affinity for alpha 2-adrenoceptors [3]. Guanoxabenz (0.1-3 mg/kg, i.p.) causes a dose-related reduction in locomotor activity; a dose of 1 mg/kg is selected since this induces a pronounced and sustained behavioural hypoactivity [4]. Animal Model: Rats [4]. Dosage: 0.5 mg/kg (RX 781094 or saline vehicle was injected intravenously (tail vein) at the time of peak effect of the agonist (20min for clonidine and 30 min for Guanoxabenz). Administration: IP. Result: RX 781094 (0.1-1.0 mg/kg, i.v.) produces a rapid (< 5 set) and complete antagonism of the EEG and behavioural effects induced by clonidine and Guanoxabenz.
存儲(chǔ)條件	Shipping with blue ice.

關(guān)鍵字： Guanoxabenz hydrochloride|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	589.8595萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	中間體,天然產(chǎn)物,生物化工,化學(xué)試劑,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 1年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：589.8595萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：抑制劑&激動(dòng)劑，天然產(chǎn)物，重組蛋白，化合物庫，技術(shù)服務(wù)
公司地址：上海市靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓

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