(S)-(+)-4-芐基-3-巴豆?；?2-噁唑烷酮|T8823|TargetMol

價格	￥287	￥428	￥735
包裝	5mg	10mg	25mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:(S)-(+)-4-芐基-3-巴豆?；?2-噁唑烷酮	英文名稱:Locostatin
CAS:133812-16-5	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 97.13%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T8823

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Locostatin
描述	Locostatin is a potent and cell permeable inhibitor of Raf kinase inhibitor protein (RKIP)/Raf1 kinase interaction and an inhibitor of cell migration.
動物實驗	Carbon tetrachloride (CCl4) was used to induce liver fibrosis in mice, and locostatin was injected intraperitoneally. Liver fibrosis was assessed by Masson and Sirius red staining, hydroxyproline (HYP) assay, and collagen percentage area. Collagen I, collagen III, and α-SMA were detected by RT-PCR and western blot. The levels of MMP-13, MMP-2, TIMP-1, and TIMP-2 were estimated by ELISA. Liver inflammation was evaluated by HE staining and immunohistochemistry; liver myeloperoxidase (MPO), superoxide dismutase, and malondialdehyde were measured by ELISA; and cytokines were by Mouse Cytokine Array Q4000[2]
體外活性	Locostatin處理激活了絲裂原活化蛋白激酶（MAPK）信號通路（ERK磷酸化），為我們的靶向方案提供了有力的驗證。此外，Locostatin通過抑制RKIP減少了細胞外基質（ECM）組分。同時，Locostatin對RKIP的抑制在子宮平滑肌瘤和子宮肌細胞中阻礙了細胞增殖和遷移。最終，Locostatin處理降低了GSK3β表達。因此，盡管MAPK途徑的激活本應增加增殖和遷移，GSK3β的不穩(wěn)定導致了子宮肌和平滑肌瘤細胞增殖和遷移的減少[1]。
體內(nèi)活性	與CCl4組相比，接受locostatin處理的組織中，HYP (208.56 ± 6.12) μg/g，整體區(qū)域內(nèi)總膠原的百分比(1.91 ± 0.13)，MMP-13/TIMP-1(0.19 ± 0.01)，MPO (1.45 ± 0.04) U/g，TGF-β (2652 ± 91.20)，PDGF-AA (3897 ± 290.69)以及E-selectin (1569 ± 66.48) 在肝組織中的水平均顯示出顯著下降[2]。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMF : 5 mg/ml DMSO : 50 mg/mL (203.86 mM) ethanol : 10 mg/ml
關鍵字	Locostatin
相關產(chǎn)品	Doramapimod \| Vemurafenib \| Dabrafenib \| Sorafenib tosylate \| Exarafenib \| PLX-4720 \| Regorafenib \| Sorafenib \| GW 441756 \| Regorafenib monohydrate \| Sulindac sulfide \| LY3009120
相關庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| 抗結直腸癌化合物庫 \| 激酶抑制劑庫 \| 抗卵巢癌化合物庫 \| 疼痛相關化合物庫

關鍵字： Locostatin|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等，此外，我們還建設有CADD（計算機輔助藥物設計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質的產(chǎn)品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務

TargetMol中國（陶術生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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