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2-氯-1-(1H-吲哚-3-基)-乙酮,3CAI
  • 2-氯-1-(1H-吲哚-3-基)-乙酮,3CAI

2-氯-1-(1H-吲哚-3-基)-乙酮|T14034|TargetMol

價(jià)格 209 293 478
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最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-09-29
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:2-氯-1-(1H-吲哚-3-基)-乙酮英文名稱:3CAI
CAS:28755-03-5品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 98.13%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T14034
2024-09-29 2-氯-1-(1H-吲哚-3-基)-乙酮 3CAI 1mg/209RMB;2mg/293RMB;5mg/478RMB 209 TargetMol 美國(guó) Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 98.13% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱3CAI
描述3CAI is a potent and specific AKT1 and AKT2 inhibitor which showed significant inhibition of AKT in an in vitro kinase assay and suppressed expression of AKT direct downstream targets such as mTOR and GSK3β as well as induced growth inhibition and apoptosis in colon cancer cells.
體外活性3CAI是一種潛在的AKT抑制劑,且作為AKT1抑制劑的效力遠(yuǎn)高于PI3K(分別在1μM和10μM濃度下抑制率為60%)。在1% FBS/McCoy's 5A培養(yǎng)基中(對(duì)于HCT116細(xì)胞),使用4μM的3CAI、I3C或AKT抑制劑處理HCT116和HT29結(jié)腸癌細(xì)胞,并在6cm培養(yǎng)皿上培養(yǎng)4天。結(jié)果顯示,與未處理的對(duì)照細(xì)胞相比,3CAI顯著增加了HCT116和HT29結(jié)腸癌細(xì)胞中的凋亡細(xì)胞數(shù)量[1]。3CAI以時(shí)間依賴性方式明顯減少了AKT介導(dǎo)的mTOR(Ser2448)和GSK3β(Ser9)的磷酸化位點(diǎn)。此外,在處理12或24小時(shí)后,3CAI還上調(diào)了促凋亡標(biāo)志蛋白p53和p21?;谶@些篩選數(shù)據(jù),通過體外激酶活性測(cè)定來測(cè)試3CAI對(duì)AKT1、MEK1、JNK1、ERK1和TOPK激酶活性的影響。結(jié)果表明,1μM的3CAI僅抑制AKT1激酶活性,而對(duì)其他測(cè)試的激酶無影響。3CAI以劑量依賴的方式顯著抑制AKT1和AKT2的活性,并抑制AKT的下游靶標(biāo),誘導(dǎo)凋亡。
體內(nèi)活性HCT116癌細(xì)胞被注射入裸鼠的右側(cè)腹部。鼠類每周5次口服給藥3CAI(20或30 mg/kg)、I3C(100 mg/kg)或載體溶液,連續(xù)21天,以檢測(cè)3CAI的體內(nèi)抗腫瘤活性。研究發(fā)現(xiàn),30 mg/kg的3CAI在腫瘤組織中顯著抑制了這些AKT目標(biāo)蛋白的表達(dá)[1]。以30 mg/kg 3CAI治療的鼠類,與載體處理組相比,HCT116腫瘤生長(zhǎng)被顯著抑制了50%(p<0.05)。值得注意的是,與載體處理組相比,鼠類似乎能夠耐受這些劑量的3CAI治療,沒有明顯的毒性跡象或體重顯著減輕。
存儲(chǔ)條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 246 mg/mL (1270.46 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字3CAI | Inhibitor | inhibit | Akt | Protein kinase B | PKB
相關(guān)產(chǎn)品Honokiol | Capivasertib | Methyl-Hesperidin | AKT Kinase Inhibitor | Artemisinin | 2,3-Butanediol | PI3K/Akt/mTOR-IN-2 | Oridonin | Ethyl gallate | SKLB-163
相關(guān)庫(kù)抑制劑庫(kù) | 經(jīng)典已知活性庫(kù) | 已知活性化合物庫(kù) | 激酶抑制劑庫(kù) | 抗衰老化合物庫(kù) | 抗卵巢癌化合物庫(kù) | 抗肥胖化合物庫(kù) | 抗抑郁癥化合物庫(kù) | 抗氧化化合物庫(kù) | 糖酵解化合物庫(kù)
關(guān)鍵字: 3CAI|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù),以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì))研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊(cè)資本 566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營(yíng)模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(guó)(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊(cè)資本:566.265100萬(wàn)人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營(yíng)產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓
詢盤

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