6-[4-(1-氨基環(huán)丁基)苯基]-5-苯基-3-吡啶甲酰胺,AKT-IN-1

6-[4-(1-氨基環(huán)丁基)苯基]-5-苯基-3-吡啶甲酰胺|T4489|TargetMol

價(jià)格	￥947	￥1320	￥1980
包裝	1mg	2mg	5mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

QQ交談微信洽談

產(chǎn)品詳情

中文名稱:6-[4-(1-氨基環(huán)丁基)苯基]-5-苯基-3-吡啶甲酰胺	英文名稱:AKT-IN-1
CAS:1357158-81-6	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 98.02%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T4489

Product Introduction

Bioactivity

名稱	AKT-IN-1
描述	AKT-IN-1 (AZD-26) is an allosteric AKT inhibitor (IC50: 1.04 μM).
體外活性	AZD-26 is able to potently inhibit phosphorylation of AKT in cells at both Thr308 (IC50: 0.422 μM) and Ser473 (IC50: 0.322 μM). AZD-26 inhibits the phosphorylation of ribosomal protein S6, a downstream effector of the PI3K-AKT pathway. AZD-26 potently inhibits the phosphorylation of PRAS40 [1].
體內(nèi)活性	The effects of AZD-26 in vivo are characterized by measuring the pharmacodynamic activity of AZD-26 in a BT474c breast adenocarcinoma xenograft model. Following acute doses of 100 and 200 mg/kg, AZD-26 potently inhibits the phosphorylation of its downstream substrate GSK3β as well as the phosphorylation of AKT (Ser473), with a potency consistent with its pharmacokinetic profile. The in vivo activity of AZD-26 is further characterized by measuring the effects on the growth of tumour cell xenografts. Continuous (daily) oral dosing of AZD-26 (100 and 200 mg/kg) to nude mice bearing BT474c breast adenocarcinoma xenografts results in inhibition of tumour growth in a dose-dependent manner. When dosed at 200 mg/kg daily, AZD-26 causes significant tumour growth inhibition[1].
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 11 mg/mL (32.03 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	PKB \| inhibit \| Akt \| AKT-IN-1 \| Protein kinase B \| AKT IN 1 \| AKTIN1 \| Inhibitor
相關(guān)產(chǎn)品	(E)-Akt inhibitor-IV \| Honokiol \| Capivasertib \| Methyl-Hesperidin \| AKT Kinase Inhibitor \| Artemisinin \| 2,3-Butanediol \| PI3K/Akt/mTOR-IN-2 \| Oridonin \| Ethyl gallate \| Urolithin B \| SKLB-163
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| 激酶抑制劑庫 \| 抗衰老化合物庫 \| 細(xì)胞骨架化合物庫 \| NO PAINS 化合物庫 \| 谷氨酰胺代謝化合物庫 \| 干細(xì)胞分化化合物庫 \| 神經(jīng)元分化化合物庫

關(guān)鍵字： AZD-26|||AZD26|||AZD 26|||6-[4-(1-氨基環(huán)丁基)苯基]-5-苯基-3-吡啶甲酰胺|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號(hào)8樓

進(jìn)入店鋪

詢盤

店內(nèi)推薦

化合物 L-692585|T22898|TargetMol

￥13800

化合物 1-[(5E)-3-O-[(Bis-diisopropylamino)(2-cyanoethoxy)phos-phino]-5,6-dideoxy-6-(diethoxyphosphinyl)-2-O-methyl-β-D-ribo-hex-5-enofuranosyl]uracil|TNU1009|TargetMol

詢價(jià)

化合物 Cilofexor|T7436|TargetMol

￥526