化合物 CDDO-Im|TQ0120|TargetMol

價(jià)格	￥297	￥597	￥928
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最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-09-29

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 CDDO-Im	英文名稱:CDDO-Im
CAS:443104-02-7	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 98.3%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): TQ0120

Product Introduction

Bioactivity

名稱	CDDO-Im
描述	CDDO-Im (TP-235) is an activator of Nrf2 and PPAR (Kis: 232/344 nM for PPARα/PPARγ).
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	CDDO-Im is dissolved in DMSO. SUM159 and MDA-MB-231 cells are seeded into each well of 96-well plates (1,000 cell/well) and treated the next day with vehicle control or CDDO-Im (1, 10, 50, 100 and 200 nM) for given incubation time. The absorbance is measured with a spectrophotometer to determine the cell proliferation rate [2].
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)	Mice are injected i.p. with thioglycollate, and the resulting resident peritoneal macrophages are activated 3 days later with an i.p. injection of IFN-γ. CDDO and CDDO-Im are injected i.p. 30 min after IFN-γ. Macrophages are harvested 10 h later, cultured for 12 h, and then assayed for expression of iNOS protein and production of nitric oxide (NO) [1].
體外活性	CDDO-Im在抑制人類白血病和乳腺癌細(xì)胞系的細(xì)胞增殖方面具有高活性（IC50約為10-30 nM）。在U937白血病細(xì)胞中，通過(guò)增加CD11b和CD36細(xì)胞表面表達(dá)來(lái)衡量，CDDO-Im還誘導(dǎo)單核細(xì)胞分化[1]。CDDO-Im處理在三陰性乳腺癌細(xì)胞系SUM159和MDA-MB-231中明顯誘導(dǎo)細(xì)胞周期在G2/M期停滯和凋亡。在SUM159腫瘤球中的CD24^-/EpCAM^+細(xì)胞顯著被CDDO-Im處理抑制。CDDO-Im還顯著降低了初級(jí)和二級(jí)球體培養(yǎng)中的球體形成效率和腫瘤球大小[2]。用CDDO-Im處理能提高Nrf2蛋白水平，Nrf2是一種先前顯示能結(jié)合ARE序列并增加Nrf2調(diào)控的多種抗氧化和解毒基因表達(dá)的轉(zhuǎn)錄因子[3]。
體內(nèi)活性	CDDO-Im 對(duì)初級(jí)小鼠巨噬細(xì)胞中新生可誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(iNOS)表達(dá)具有顯著的抑制作用。此外，CDDO-Im 在體內(nèi)抑制B16小鼠黑色素瘤和L1210小鼠白血病細(xì)胞的生長(zhǎng)。CDDO-Im 10 nM（5.4 μg）的注射幾乎完全阻止了IFN-γ誘導(dǎo)iNOS的能力，而使用少至1 nmol的CDDO-Im（0.54 μg）治療也具有部分效果[1]。
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 40 mg/mL (73.84 mM), Sonication is recommended. H2O : Insoluble
關(guān)鍵字	inhibit \| Ferroptosis \| Keap1-Nrf2 \| RTA 403 \| CDDO Im \| Inhibitor \| TP 235 \| Peroxisome proliferator-activated receptors \| CDDO-Im \| RTA403 \| CDDOIm \| TP235 \| PPAR
相關(guān)產(chǎn)品	L-Cystine \| Coenzyme Q10 \| Daidzein \| L-Glutamic acid monosodium salt \| Artemisinin \| Curcumin \| α-Vitamin E \| Sorafenib \| 2,3-Butanediol \| Acetylcysteine \| Naringenin \| TBHQ
相關(guān)庫(kù)	抗癌活性化合物庫(kù) \| 經(jīng)典已知活性庫(kù) \| 已知活性化合物庫(kù) \| 線粒體靶向庫(kù) \| 抗衰老化合物庫(kù) \| 臨床前化合物庫(kù) \| 核受體化合物庫(kù) \| NF-κB 通路分子庫(kù) \| PPI抑制劑庫(kù) \| 共價(jià)抑制劑庫(kù)

關(guān)鍵字： TP-235|||RTA-403|||CDDO-Imidazolide|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù)，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.265100萬(wàn)人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓

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