苯乙福明|T20158|TargetMol

價格	￥198	￥282	￥447
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最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:苯乙福明	英文名稱:Phenformin
CAS:114-86-3	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: keep away from direct sunlight,store at low temperature,keep away from moisture,store under nitrogen \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 97.07%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T20158

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Phenformin
描述	Phenformin (BRN 1977317) is a biguanide compound with anticancer and anti-glycemic activity, inhibits skin tumor growth and promotes keratinocyte differentiation and apoptosis.
體外活性	Phenformin通過促進AMPKalpha1和AMPKalpha2的磷酸化和激活，而不改變LKB1基因的活性來發(fā)揮作用[1]。在分離的心臟中，Phenformin提高了AMPK的活性和磷酸化水平，這與AMPK活性增加和細胞內(nèi)[AMP]增加有關(guān)[2]。Phenformin的效力是Metformin的50倍，并且能夠抑制線粒體復(fù)合體I。在LKB1缺失的非小細胞肺癌細胞系中，Phenformin能夠誘導(dǎo)凋亡。Phenformin（2 mM）還能誘導(dǎo)AMPK信號傳導(dǎo)，增加P-AMPK和P-Raptor水平。Phenformin引起較高水平的細胞應(yīng)激，進而觸發(fā)P-Ser51 eIF2α及其下游靶標(biāo)CHOP的誘導(dǎo)，這些是凋亡的后期分子標(biāo)志。在長期處理的KLluc小鼠中，Phenformin誘導(dǎo)了存活和治療反應(yīng)[3]。在H441細胞中，Phenformin和AICAR以劑量依賴性方式增加了AMPK活性，在5-10 mM和2 mM濃度下最大程度地激活該激酶。在H441細胞單層中，Phenformin顯著降低了基礎(chǔ)離子遷移（以短路電流測量），大約減少了50%。與對照組相比，Phenformin和AICAR顯著降低了對阿米洛利敏感的跨膜Na離子傳輸。通過激活A(yù)MPK并通過Na+，K+ ATP酶引起對ENaC細胞末端和基底側(cè)鈉離子進入的抑制，Phenformin和AICAR在H441細胞中抑制對阿米洛利敏感的跨膜Na離子傳輸[4]。在使用Phenformin處理的大鼠中，其血液中的胰島素水平傾向于降低（放射免疫測定）[5]。
存儲條件	keep away from direct sunlight,store at low temperature,keep away from moisture,store under nitrogen \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : Soluble
關(guān)鍵字	BRN1977317 \| Phenformin \| BRN-1977317
相關(guān)產(chǎn)品	L-Glutamic acid \| Metronidazole \| 5-Fluorouracil \| Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) \| Stavudine \| Tributyrin \| Myricetin \| Sorafenib \| L-Ascorbic acid \| Acetylcysteine \| Salicylic acid \| Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫	經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫

關(guān)鍵字：苯乙福明|||N-Phenethylbiguanide|||Insoral|||Debeone|||BRN 1977317|||Azucaps|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計算機輔助藥物設(shè)計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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