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苯乙福明,Phenformin
  • 苯乙福明,Phenformin

苯乙福明|T20158|TargetMol

價格 198 282 447
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最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-09-29
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產品詳情

中文名稱:苯乙福明英文名稱:Phenformin
CAS:114-86-3品牌: TargetMol
產地: 美國保存條件: keep away from direct sunlight,store at low temperature,keep away from moisture,store under nitrogen | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 97.07%產品類別: 抑制劑
貨號: T20158
2024-09-29 苯乙福明 Phenformin 1mg/198RMB;2mg/282RMB;5mg/447RMB 198 TargetMol 美國 keep away from direct sunlight,store at low temperature,keep away from moisture,store under nitrogen | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 97.07% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Phenformin
描述Phenformin (BRN 1977317) is a biguanide compound with anticancer and anti-glycemic activity, inhibits skin tumor growth and promotes keratinocyte differentiation and apoptosis.
體外活性Phenformin通過促進AMPKalpha1和AMPKalpha2的磷酸化和激活,而不改變LKB1基因的活性來發(fā)揮作用[1]。在分離的心臟中,Phenformin提高了AMPK的活性和磷酸化水平,這與AMPK活性增加和細胞內[AMP]增加有關[2]。Phenformin的效力是Metformin的50倍,并且能夠抑制線粒體復合體I。在LKB1缺失的非小細胞肺癌細胞系中,Phenformin能夠誘導凋亡。Phenformin(2 mM)還能誘導AMPK信號傳導,增加P-AMPK和P-Raptor水平。Phenformin引起較高水平的細胞應激,進而觸發(fā)P-Ser51 eIF2α及其下游靶標CHOP的誘導,這些是凋亡的后期分子標志。在長期處理的KLluc小鼠中,Phenformin誘導了存活和治療反應[3]。在H441細胞中,Phenformin和AICAR以劑量依賴性方式增加了AMPK活性,在5-10 mM和2 mM濃度下最大程度地激活該激酶。在H441細胞單層中,Phenformin顯著降低了基礎離子遷移(以短路電流測量),大約減少了50%。與對照組相比,Phenformin和AICAR顯著降低了對阿米洛利敏感的跨膜Na離子傳輸。通過激活AMPK并通過Na+,K+ ATP酶引起對ENaC細胞末端和基底側鈉離子進入的抑制,Phenformin和AICAR在H441細胞中抑制對阿米洛利敏感的跨膜Na離子傳輸[4]。在使用Phenformin處理的大鼠中,其血液中的胰島素水平傾向于降低(放射免疫測定)[5]。
存儲條件keep away from direct sunlight,store at low temperature,keep away from moisture,store under nitrogen | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : Soluble
關鍵字BRN1977317 | Phenformin | BRN-1977317
相關產品Metronidazole | 5-Fluorouracil | Stavudine | Tributyrin | Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) | Myricetin | Sorafenib | L-Ascorbic acid | Acetylcysteine | Sodium 4-phenylbutyrate
相關庫經典已知活性庫 | 已知活性化合物庫 | 藥物功能重定位化合物庫
關鍵字: Debeone|||N-Phenethylbiguanide|||苯乙福明|||Insoral|||BRN 1977317|||Azucaps|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等,此外,我們還建設有CADD(計算機輔助藥物設計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質的產品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務 經營模式 貿易,工廠,試劑,定制,服務
  • TargetMol中國(陶術生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號8樓
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內容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準。請意識到互聯(lián)網交易中的風險是客觀存在的
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