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化合物Z-IETD-FMK,Z-IETD-FMK
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化合物Z-IETD-FMK|T7019|TargetMol

價格 1160 1590 2490
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最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-09-24
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產品詳情

中文名稱:化合物Z-IETD-FMK英文名稱:Z-IETD-FMK
CAS:210344-98-2品牌: TargetMol
產地: 美國保存條件: keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.81%產品類別: 抑制劑
貨號: T7019
2024-09-24 化合物Z-IETD-FMK Z-IETD-FMK 1mg/1160RMB;2mg/1590RMB;5mg/2490RMB 1160 TargetMol 美國 keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.81% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Z-IETD-FMK
描述Z-IETD-FMK (Z-IE(OMe)TD(OMe)-FMK) is a selective caspase 8 inhibitor, which has cell permeable.
激酶實驗Proteasome assay: Exponentially growing cells on a 96-well clustered plate are treated with different concentrations of drugs or left untreated (control) for 6 hours. Proteasomes extracted with 0.5% NP40 buffer are mixed with equal amounts of samples in 100 μL total volume, and then incubated with 25 μmol/L of fluorogenic substrates (LRR- specific for trypsin-like activity, LLE-specific for caspase-like activity, and SUVY-specific for chymotrypsin-like activity) in black-bottom 96-well plates at 37°C. Fluorescence is monitored every 5 minutes at the wavelength of 360 nm (excitation) and 480 nm (emission).
體外活性Z-IETD-FMK通過抑制caspase-8的切割以及部分抑制caspase-3和PARP的切割,防止了暴露于不同凋亡刺激下的視網膜細胞的凋亡執(zhí)行。[1] Z-IETD-FMK (50 μM) 降低神經酰胺誘導的心肌細胞死亡,并顯著抑制caspase 3的激活。[2] Z-IETD-FMK對caspase-8的抑制作用影響了激活/記憶T細胞的生成和T細胞細胞因子的產生,并減少了T細胞培養(yǎng)中對TCR:CD3結合的NF-kappaB反應。[3]
體內活性在體內,Z-IETD-FMK通過抑制caspase-8能夠減少記憶/活化的CD4與CD8 T細胞,并增加對T. cruzi感染的易感性。[3] Z-IETD-FMK促進中樞神經系統(tǒng)受傷后神經元的存活以及受損視網膜神經節(jié)細胞的再生。[4]
存儲條件keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO : 84 mg/mL (128.3 mM)
關鍵字inhibit | Inhibitor | Caspase | Z-IETD-FMK | Z IETD FMK | ZIETDFMK
相關產品PAC-1 | Taurochenodeoxycholic Acid | Tauroursodeoxycholate | Taurodeoxycholic acid | Allicin | Crustecdysone | Allethrin | Cystamine | SKLB-163 | Fenbufen
相關庫細胞焦亡化合物庫 | 經典已知活性庫 | 抗癌化合物庫 | 已知活性化合物庫 | 細胞凋亡化合物庫 | 多肽分子庫 | 蛋白酶抑制劑庫 | 抗COVID-19化合物庫 | NO PAINS 化合物庫
關鍵字: Z-IE(OMe)TD(OMe)-FMK|||Caspase-8 Inhibitor|TargetMol

公司簡介

上海陶術生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起,為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學研究的科學家提供優(yōu)質的產品和專業(yè)的服務。公司下設篩選事業(yè)部,化學事業(yè)部,生物事業(yè)部和新材料部。 從虛擬篩選到實體化合物分子供應;從商業(yè)化產品銷售到個性化定制合成;從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選,從高通量篩選到化學結構優(yōu)化,我們都可以滿足您的科研用品及技術服務的需求。 經過在中國市場五年的精心耕耘,我們已成為篩選化合物領域優(yōu)秀的供應商,為超過五百家學校和各類企業(yè)提供了品質卓越的小分子化合物和藥物篩
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.2651萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 化學試劑,生物活性小分子 經營模式 貿易,試劑,定制,服務
  • TargetMol中國(陶術生物)
VIP 12年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.2651萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產品:小分子抑制劑,藥物篩選化合物庫,天然產物,活性分子化合物等
  • 公司地址:上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓
詢盤

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內容聲明:
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